Абсорбционный спектр

Cтраница 2

Его абсорбционный спектр весьма подобен спектру 3-аминоциннолина. [16]

Исследован абсорбционный спектр сурьмы. [17]

Исследование сильно абсорбционного спектра радикала CS при температуре 1100 показало, что имеет место лишь полный распад на элементы [ С ] ( 52) газ [50], независимо от добавления графита в избытке. Причиной указанного является то, что CS2 в противоположность СО2 уже при температуре немного выше 100 распадается на элементы, а поэтому с самого начала существует углерод в виде твердой фазы. Лишь при более высоких температурах, примерно при 1500, когда CS образуется в больших количествах из элементов, добавление графита должно повышать концентрацию CS. Шеферу и Видемейеру [51] прекрасно удалось доказать это определением прибавления или потери веса прокаливаемой в атмосфере CS2 угольной нити. [18]

Анализ абсорбционных спектров электронного парамагнитного резонанса растворов соединения ванадия с арсеназо I показал, что ванчдий в этом создннении присутствует в четырехвалентном состоянии. [19]

В абсорбционных спектрах насыщенных алифатических кислот наблюдаются еще следующие полосы. [20]

В абсорбционных спектрах комплексных соединений переходных металлов наблюдают полосы поглощения, отличающиеся низкой интенсивностью ( первого типа), обычно проявляющиеся в видимой области; иногда они оказываются смещенными в близкую ультрафиолетовую или близкую инфракрасную часть спектра и второго типа, которые отличаются высокой интенсивностью и наблюдаются в ультрафиолетовой области. Известны случаи, когда в ультрафиолетовом конце спектра происходит неуклонное возрастание оптической плотности с уменьшением длины волны. [21]

Однако объяснение абсорбционных спектров одним затуханием молекулярных резонаторов недостаточно. В первом, имеющем основное значение, энергия падающего кванта hv поглощается полностью. После возбуждения избыток энергии излучается полностью или частично ( резонансное излучение или флуоресценция) или же при ударах второго рода переходит полностью в тепло. Второй класс поглощения соответствует случаю частичного захвата энергии кванта hv либо, наоборот, сообщению кванту добавочной энергии. На основе принцица соответствия между теорией квантов ( см.) и классич. Более строго эта задача решается современной волновой механикой. [22]

Для снятия электронных абсорбционных спектров использовалась стандартная аппаратура - автоматический спектрофотометр СФ-16. Спектрофотометр СФ-16 предназначен для измерения пропуска-ния ( оптической плотности; жидких и твердых прозрачных веществ в области спектра от 220 до ПОИ ммк. На спектрофотометре измеряется пропускание оптическая плотность) образца относителыюэтало-на, пропускание которого принимается за 100 %, а оптическая плотность равной нулю. На пути света определенной длиныволны, выходящего из монохроматора, поочередно устанавливается эталон и измеряемый образец. Отношение светового потока, прошедшего через образец к световому потоку, прошедшему через эталон, определяется по шкале пропускания отсчетного потенциометра. [23]

Ультрафиолетогьш абсорбционный спектр. [24]

Из изучения абсорбционного спектра продуктов распада лигнина, полученных алкоголизом, Паттерсон и Гибберт [295] заключили, что лиг-нины хвойных пород древесины являются производными лигнинных предшественников 1 - ( 4 окси-3 - метоксифенил) - 1-пропанового типа, а лигнины лиственных пород являются производными от лигнинных предшественников 1 - ( 3 5-диметокси - 4-оксифенил) - 1-пропанового типа. [25]

Длн снятия приведенных кривых и абсорбционных спектров бумаги пользовались регистрирующим спектрофотометром Кари, с шириной щели 2 75 мм. [26]

Таким образом получается абсорбционный спектр в инфракрасной области. Световые кванты поглощенного инфракрасного излучения возбуждают молекулу в более высокие колебательные и вращательные состояния. Поэтому эти спектры называют также колебательными или вращательно-колебательными. Инфракрасная спектроскопия применяется так же как метод идентификации соединений. Два вещества идентичны, если их спектры одинаковы в диапазоне волновых чисел от 700 до 1400 см-1. Эту область называют областью отпечатков пальцев ( англ, fingerprint), поскольку не существует двух разных соединений, которые имели бы в этой области одинаковые спектры. [27]

Измерение интенсивности линий абсорбционного спектра производится при помощи специальной маски в плоскости спектра. Маска снабжена вырезами, которые соответствуют положениям линий поглощения определяемого вещества. Определение может осуществляться либо измерением излучения искусственного источника, установленного на известном расстоянии от корреляционного спектрометра, либо по измерению излучения, связанного с рэлеевским рассеянием в атмосфере. [28]

Результаты исследования инф акрасных абсорбционных спектров указали на отсутствие как орто -, так и / ш / га-производного. [29]

Эти спектры аналогичны абсорбционным спектрам отожженных при 500 С образцов. [30]

Страницы: 1 2 3 4