Ультрафиолетовый спектр

Cтраница 1

Сопоставление максимумов в спектрах поглощения некоторых 1-алкилинданов. [1]

Ультрафиолетовые спектры некоторых производных индана до сих пор не были опубликованы. [2]

Ультрафиолетовые спектры и другие данные позволяют заключить, что гомологи фенантрена находятся в нефтях в гораздо больших количествах, чем углеводороды ряда антрацена. По-видимому, структуры типа флуорена распространены в нефтях в той же степени, как и фенантрены. [3]

Ультрафиолетовые спектры часто применялись для характеристики широких фракций гетероциклических соединений и азотистых оснований и для идентификации индивидуальных соединений типа пиридинов, бензопиридинов, хинолинов, индолов, карбазо-лов. Полосы поглощения в видимой к ультрафиолетовой частях спектра являются классическим методом идентификации порфиринов в нефтях и их фракциях. [4]

Ультрафиолетовые спектры позволяют в этом случае выделить из общего изменения цветности, вызванного как типичной кислотно-основной реакцией с поверхностью, так и просто молекулярной адсорбцией, эффект, обусловленный только химическим взаимодействием с кислотными центрами поверхности. Поэтому при применении ультрафиолетовой спектроскопии удается избежать ошибок в анализе изменения цветности индикаторов, связанного только с молекулярной адсорбцией. Это особенно важно в случае смещения при молекулярной адсорбции полос поглощения цветных индикаторов, имеющих полосы поглощения на границе визуальной чувствительности. Кроме того, применение ультрафиолетовой спектроскопии значительно расширяет возможности выбора молекул индикаторов, поскольку пригодными для анализа кислотности становятся молекулы, имеющие полосы поглощения в ультрафиолетовой области спектра, недоступной для визуального восприятия. Однако недостатком этого метода, как уже указывалось, является сложность разделения спектральных проявлений взаимодействия молекул с передачей заряда с центрами различной природы. При применении метода инфракрасной спектроскопии используются более простые молекулы, спектральные проявления взаимодействия которых с центрами различной природы можно более легко интерпретировать. [5]

Ультрафиолетовые спектры ( рис. 5) показывают, что если для системы 155 возможна копланарная конфигурация, эффект кросс-сопряжения на спектры поглощения может оказаться значительным. [6]

Ультрафиолетовый спектр этого соединения должен быть идентичным со спектром бензола, так как бензольные ядра в нем не сопряжены. Однако Крэм заметил, что длинноволновая полоса в спектре смещена к длинным волнам, что свидетельствует о существовании сопряжения. Крэм объяснил это явление воздействием друг на друга я-электронных орбит в сильно сближенных ядрах бензола. [7]

Ультрафиолетовый спектр позволяет сделать выбор между структурами LXIII и LXIV, каждая из которых в ИК-спектре дает полосы вблизи 1675 слг1, так что данные инфракрасного спектра неопределенны. В то же время электронное поглощение немедленно дает необходимую информацию, поскольку структура LXIII с перекрестным сопряжением ( ср. LX, табл. 5.6) поглощает примерно в той же области, где и активный моноеноно-вый хромофор, тогда как более длинный хромофор диенона ( XLIV) имеет максимум поглощения, сдвинутый на 30 ммк в сторону более длинных волн. [8]

Ультрафиолетовые спектры как сульфокислотного производного, так и продукта его восстановления показали, что эти соединения могли бы быть пиримидинами; такая их структура впоследствии была подтверждена синтезом. [9]

Ультрафиолетовые спектры этих четырех масел представлены на фиг. Отчетливо видно значительное различие между кривыми, полученными для масла первого цикла и готового продукта. [10]

Ультрафиолетовые спектры используются как при определении основной структуры флавоноидов, так и при установлении числа и положения гидро-ксильных групп и остатков сахара. Спектры флаванонов и родственных соединений очень близки к спектрам оксиацетофенонов, из которых они получаются. Все флаваны сильно поглощают около 280 ммк. Флаваноны и изофлавоны имеют также полосу поглощения в длинноволновой области ( свыше 300 ммк) г которая значительно менее интенсивна, чем полоса 260 - 280 ммк. К таким реагентам относятся этилат натрия, ацетат натрия, хлористый алюминий и смесь борная кислота - твердый ацетат натрия. [11]

Ультрафиолетовый спектр не является таким отпечатком пальцев, как ИК-спектр. Он не дает возможности идентифицировать вещество, но позволяет установить наличие хромоформ-ных групп, присутствие малых концентраций вещества ( поскольку е значительно выше) и провести общий количественный анализ. [12]

Ультрафиолетовые спектры этих соединений сходны между собой и содержат ряд полос, максимумы поглощения которых расположены при 248, 253, 259, 263 и 270 ммк. Присутствие фе-нильной группы, по-видимому, мало сказывается на ультрафиолетовом спектре этих соединений. [13]

Ультрафиолетовые спектры, не характеризуя полностью структурных особенностей исследуемых молекул, позволяют определять характер отдельных групп этих молекул. Благодаря высокой интенсивности многих полос поглощения в ближней ультрафиолетовой или видимой областях спектра удается осуществить идентификацию компонентов при минимальном количестве материала и контролировать степень чистоты веществ. [14]

Ультрафиолетовые спектры применяют для идентификации терпеноидов, стероидов, каротиноидов, витаминов, антибиотиков, алкалоидов и соединений других классов. [15]

Страницы: 1 2 3 4