Ультрафиолетовый спектр
Cтраница 3
Ультрафиолетовые спектры пиридина и бензола очень сходны. Бензол имеет полосы поглощения при 179 ( интенсивная), 200 ( средняя) и 255 нм ( слабая), пиридин имеет максимумы при 170 ( интенсивный), 200 и 250 нм. [31]
Ультрафиолетовый спектр квебрахамина типичен для индола ( разд. Ни окисление, ни расщепление по Гофману метиодида квебрахамина ( 1, табл. 11 - 9) не приводят к раскрытию системы насыщенных циклов; в настоящее время единственной полезной реакцией деструкции этого соединения является перегонка с цинковой пылью при 400 С, приводящая к сложной смеси азотсодержащих соединений, в число которых входит несколько производных пиридина. [32]
Ультрафиолетовый спектр флавонрв и хромонов состоит из двух отчетливых линий, соответствующих 3000 А и 2500 А, и третьей линии, соответствующей 2000 А. [33]
 |
Спектр поглоще - сываемая переходу Лlg - - 1Вги. [34] |
Ультрафиолетовые спектры алкенов характеризуются в основном свойствами этих я-электронов, для возбуждения которых требуется меньшая затрата энергии, чем для возбуждения о-элек-тронов. [35]
Ультрафиолетовый спектр флавонрв и хромонов состоит из двух отчетливых линий, соответствующих 3000 А и 2500 А, и третьей линии, соответствующей 2000 А. [36]
Ультрафиолетовые спектры цис-т / ганс-изомеров непредельных соединений во многих случаях обнаруживают характерные различия. [37]
Ультрафиолетовый спектр квебрахамина типичен для индола ( стр. [38]
Ультрафиолетовые спектры белков отличаются сильным поглощением, характеристическим для ароматических фрагментов аминокислот, входящих в их состав: фенилаланин, тирозин, триптофан. Эти спектры поглощения используют для аналитического определения остатков указанных аминокислот. Резкий максимум поглощения, характерный для нуклеиновых кислот и нуклеопро-теидов, позволяет определить их содержание в отдельных клетках. [39]
Ультрафиолетовый спектр излучения соответствует длинам волн 1 нм - 0 38 мкм, видимый 0 38 - 0 78 мкм, инфракрасный 0 78 - 1 мм. Рабочим диапазоном полупроводниковых приборов является область длин волн 0 2 - 20 мкм. [40]
Ультрафиолетовые спектры адсорбированных молекул обусловлены переходами между основным и возбужденным электронными уровнями. При молекулярной адсорбции они могут характеризовать участие во взаимодействии определеннбго типа электронов всей молекулы или частей молекулы, на которых в основном локализована соответствующая электронная плотность. В этом отношении получаемая с помощью изучения электронных спектров информация дополняет наши сведения о механизме взаимодействия, получаемые из инфракрасных спектров адсорбированных молекул. [41]
Ультрафиолетовые спектры конденсированных лигкинов / / Журн. [42]
Ультрафиолетовые спектры ароматических кетонов обсуждаются в разд. Масс-спектры ароматических кетонов обычно сравнительно просты; фрагментация молекулярного иона происходит путем а-отщепления, приводящего к ароил-катиону АгСО и алкильному или арильному радикалу. Для кетонов, имеющих 7-в Д родный атом, расщепление с у - Н - переносом конкурирует с а-расщеплением, аналогично тому, как это наблюдается в случае алифатических кетонов. [43]
Ультрафиолетовые спектры нефтяных сульфидов недостаточно индивидуальны: они накладываются на спектры углеводородов. Однако комплексные соединения сульфидов ( например, с иодом) имеют достаточно четкие полосы, что и было положено в основу метода. [44]
Ультрафиолетовые спектры лигносульфоновых кислот, осажденных реактивом бис из разрушенной древесины были аналогичны спектрам низкосульфированных лигнинов. [45]
Страницы: 1 2 3 4