Ультрафиолетовый спектр

Cтраница 2

Ультрафиолетовые спектры прометрина практически идентичны спектрам аметрпна. Оба вещества гидролизуются с одинаковой скоростью. Во время гидролиза чувствуется характерный запах меркаптана. [16]

Ультрафиолетовый спектр показал, что в бомбиколе имеются две сопряженные двойные связи и карбонильная группа. В результате каталитического гидрирования получен цетиловый спирт СН3 ( СН2) 14СН2ОН, окислительным расщеплением выяснено положение двойных связей. [17]

Ультрафиолетовые спектры ( рис. 5) показывают, что если для системы 155 возможна копланарная конфигурация, эффект кросс-сопряжения на спектры поглощения может оказаться значительным. [18]

Типы электронных переходов. [19]

Ультрафиолетовый спектр представляет собой набор полос поглощения, каждой из которых соответствует переход между определенными электронными уровнями молекулы. [20]

Ультрафиолетовые спектры, как и атомные спектры, возникают вследствие перехода электрона молекулы на более высокий энергетический уровень. Они служат также для распознавания определенных связей в молекулах. Полученные таким путем данные подтверждают результаты термохимических измерений и зачастую являются более точными, чем последние. [21]

Ультрафиолетовый спектр бензола ( / и бензальдегида ( 2.| Инфракрасный спектр ацетофенона. [22]

Ультрафиолетовые спектры ( диапазон волн 200 - 400 нм) дают информацию о валентных электронах, об электронных системах в молекуле, о сопряжении. Эти спектры особенно характерны для ароматических соединений. [23]

Ультрафиолетовые спектры г ыс-транс-изомеров непредельных соединений во многих случаях обнаруживают характерные р азличия. [24]

Ультрафиолетовый спектр в отличие от инфракрасного или спектра комбинационного рассеяния ( раман-спектра) возникает вследствие электронного возбуждения молекулы под действием падающего света. [25]

Ультрафиолетовые спектры цис - и транс-изомеров значительно отличаются друг от друга. [26]

Ультрафиолетовые спектры пиридина и бензола очень сходны. Бензол имеет максимум поглощения при 179 м л ( интенсивный), 200 MI ( средний) и 255 M L ( слабый), пиридин имеет максимумы при 170 MI ( интенсивный), 200 и 250 лц. [27]

Ультрафиолетовые спектры пиридина и бензола очень сходны. [28]

Ультрафиолетовые спектры пиридина и бензола очень сходны. Бензол имеет полосы поглощения при 179 ( интенсивная), 200 ( средняя) и 255 нм ( слабая), пиридин имеет максимумы при 170 ( интенсивный), 200 и 250 нм. [29]

Здесь ультрафиолетовый спектр может быть истолкован следующим образом. [30]

Страницы: 1 2 3 4