Ультрафиолетовый спектр - поглощение
Cтраница 1
Ультрафиолетовые спектры поглощения составляют часть области электронных спектров, простирающейся от 800 до 100 ммк. Выше 800 ммк находится область ближних ИК-лучей, ниже 100 ммк - область мягкого рентгеновского излучения. Область 400 - 800 ммк занята видимым светом. Основная часть стероидных соединений имеет максимумы поглощения в области ближнего ультрафиолета, лишь некоторые изолированные хромофоры имеют максимумы в дальнем ультрафиолете, а окрашенные производные - в видимой области. [1]
Ультрафиолетовый спектр поглощения показал присутствие сопряженного триена, а инфракрасный - гидроксильных или гидроперекисных групп. [2]
Ультрафиолетовые спектры поглощения указывают на существование равновесия между ионами меди и поликислотой. [4]
Ультрафиолетовые спектры поглощения З - рибонуклеотидов этих четырех оснований приведены на рис. 9.15. Наличие системы сопряженных двойных связей в этих молекулах приводит к появлению полос поглощения между 190 и 280 нм. [5]
Ультрафиолетовые спектры поглощения обычно имеют две-три иногда пять и более полос поглощения. Для однозначной идентификации исследуемого вещества записывают его спектр поглощения в различных растворителях и сравнивают полученные данные с соответствующими спектрами сходных веществ известного состава. Если спектры поглощения исследуемого вещества в разных растворителях совпадают со спектром известного вещества, то можно с большой долей вероятности сделать заключение об идентичности химического состава этих соединений. Для идентификации неизвестного вещества по его спектру поглощения необходимо располагать достаточным количеством спектров поглощения органических и неорганических веществ. [6]
Ультрафиолетовые спектры поглощения обычно имеют две-три, иногда пять и более полос поглощения. Для однозначной идентификации исследуемого вещества записывают его спектр поглощения в различных растворителях и сравнивают полученные данные с соответствующими спектрами сходных веществ известного состава. Если спек тры поглощения исследуемого вещества в разных растворителях совпадают со спектром известного вещества, то можно с большой долей вероятности сделать заключение об идентичности химического состава этих соединений. Для идентификации неизвестного вещества по его спектру поглощения необходимо располагать достаточным числом спектров поглощения органических и неорганических веществ. Существуют атласы, в которых приведены спектры поглощения очень многих, в основном органических веществ. Особенно хорошо изучены ультрафиолетовые спектры ароматических углеводородов. [7]
Ультрафиолетовый спектр поглощения показал присутствие сопряженного триена, а инфракрасный - гидроксильных или гидроперекисных групп. [8]
Ультрафиолетовые спектры поглощения наиболее характерны для сопряженных диолефинов и ароматических углеводородов, поэтому и применение этой области спектра обычно ограничивается указанными типами углеводородов. [9]
 |
УФ-спштры некоторых гетероциклических соединений ( в алифатических углеводородных растворителях. [10] |
Ультрафиолетовые спектры поглощения в течение многих лет используют как качественный метод для определения подобия характера связей в различных соединениях. Спектры некоторых гете-роароматических соединений в сравнении со спектрами бензола и нафталина представлены в табл. 2.2. Области, которые определяются г - - - переходами, подобны таковым для карбоциклических аналогов, хотя спектры многих гетероциклов содержат дополнительные энергетические переходы, которые можно приписать п - - поглощению. [11]
Ультрафиолетовые спектры поглощения определяются возбуждением электронных уровней атомов и молекул и обладают максимумами, положение которых характерно для определенных атомных группировок, сопряженных двойных связей и др. В белках ультрафиолетовые спектры поглощения в основном определяются ароматическими аминокислотами - фенилаланином ( макс - 260 мр), тирозином и триптофаном макс 280 м ь), причем спектры поглощения могут быть даже использованы для аналитического определения этих аминокислот. Линейные полимеры обычно не имеют интенсивных полос поглощения в видимой и ближней ультрафиолетовой областях спектра. [12]
Ультрафиолетовый спектр поглощения оксиндола очень сходен со спектром 1 3 3-триметилоксиндола и 1-метилоксиндола. Отсюда был сделан вывод, что свободный оксиндол существует в лактамной форме. Это заключение подтверждается исследованием инфракрасных спектров нескольких производных оксиндола. В реакции Церевитинова в случае 1-метилоксиндола и 1 3-диметилоксиндола расходуется по 1 молю CH3MgJ и выделяется 1 моль СН4; в случае оксиндола и 3-метилоксиндола расходуется 2 моля реактива и выделяется 2 моля газа, как можно предсказать, на основании индольной формулы. [13]
Ультрафиолетовые спектры поглощения молекул, представляющие собой спектры, возникающие при изменении электронной энергии связи молекулы, очень сложны, и математическая интерпретация их не всегда возможна. [14]
Ультрафиолетовый спектр поглощения хлорофиллов а и Ъ показан на фиг. [15]
Страницы: 1 2 3 4