Ультрафиолетовый спектр - поглощение
Cтраница 4
 |
Физико-химическая характеристика термодиффузионных фракций средней ароматической части анастасьевской нефти. [46] |
Определено по ультрафиолетовым спектрам поглощения. [47]
Таким образом, ультрафиолетовые спектры поглощения указывают на постепенный распад бипиклической структуры 3-метил-бензэтиофена до моноциклической структуры. [48]
 |
Ультрафиолетовый спектр диметилгексаацетилена СН3 ( СС 6СН3. [49] |
Таким образом, ультрафиолетовые спектры поглощения имеют первостепенное значение для определения и выделения полиацетиленов из природных материалов. [50]
Эйлером [3, 2, 1] описан ультрафиолетовый спектр поглощения редуктона триозы. Чистый редуктон темнеет при 150 - 170, плавится при 200 - 220 ( разл. [51]
 |
С-спектры эмиссии ( а и поглощения ( б К и С1 в КС1 и схема молекулярных орбита-лей ( в. [52] |
Такая картина подтверждается ультрафиолетовыми спектрами поглощения, где переходы между связующими и разрыхляющими состояниями образуют единую полосу фундаментального поглощения. Появление электрона на разрыхляющей орбиталн приводит к диссоциации молекулы. Поэтому-естественно отсутствие эмиссии при обратных переходах: при диссоциации исчезает вся система МО, в том числе и начальные состояния. Таким образом, первая разрыхляющая орби-таль является общей для всего КС1, и первые линии поглощения при анализе спектров необходимо совмещать. [53]
Следует отметить, что ультрафиолетовые спектры поглощения применялись и ранее для анализа ароматических углеводородов [1], но использовавшаяся фотографическая методика имела существенные недостатки. [54]
На рис. 5 показаны ультрафиолетовые спектры поглощения десяти хроматографических фракций. Из этих спектров, а также табл. 2 видно, что фракции ( 6 7), 8, 9, 10, ( 14 15 16) и 17 в области длин волн 281 - 285 ммк не имеют максимума поглощения. Отсюда вытекает, что указанные хроматографические фракции не имеют пара-заместителя и соответственно не являются 2 4-производными фенола. [55]
Страницы: 1 2 3 4