Ультрафиолетовый спектр - поглощение
Cтраница 2
Ультрафиолетовые спектры поглощения ксантозина отличны от спектров 7-метилксантина ( а также от спектров 1 - или 3-метил-ксантина) и они довольно близки к спектрам 9-метилзамещенных ксантина. Эти результаты ясно показывают, что пуриновые нуклеозиды представляют собой 9-рибозилпурины; это справедливо также для дезокси-аденозина и дезоксигуанозина, так как ультрафиолетовые спектры этих веществ почти идентичны со спектрами аденозина и гуанозина. При периодатном окислении этого нуклеозида образуется диальде-гид, идентичный диальдегиду, полученному из аденозина. [16]
 |
Зависимость Т УД / С от концентрации полимерного индиго в 96 % - ной H2SO4. 25 0 05. [17] |
Ультрафиолетовый спектр поглощения фракции, растворимой в диметилсульфоксиде, имеет Атаке 665 ммк и А 2макс 310 ммк. Значительный фон поглощения, смещение в сторону больших длин волн ( 50 ммк) и ушире-ние полосы Ki по сравнению со спектром индиго указывает на полимерный характер поглощающей молекулы. [18]
Ультрафиолетовые спектры поглощения гачей с различным содержанием масла: 1 - гач фракции 320 - 450 С с 30 5од масла; 2 - гач фракции 320 - 480 С с 19 85У масла: 3 - гач фракции 320 - 450 С с 16 Ю / Л масла; 4 - гач фракции 320 - 450 С с 12ДОД масла; 5 - гач фракции 320 - 480 СС с 5 2о / масла. [19]
Ультрафиолетовый спектр поглощения алкалоида позволяет судить о характере индольного кольца; в литературе описаны [168, 181] некоторые сочетания хромофоров, содержащих индольное кольцо. Для получения дополнительных данных часто применяют цветные реакции, но к окончательным выводам можно прийти только используя реакции окисления или, что менее надежно, расщепление в жестких условиях щелочью или цинковой пылью. Приведенные ниже примеры иллюстрируют эти положения и показывают также, как в некоторых случаях реакции окисления можно использовать для получения информации о структуре других частей молекулы. [20]
Ультрафиолетовые спектры поглощения ароматических углеводородов достаточно резко отличаются друг от друга и поэтому они могут быть использованы для аналитических целей. Применение ультрафиолетовых спектров поглощения для указанного анализа выгодно и потому, что парафиновые и нафтеновые углеводороды, обычно сопутствующие ароматическим в бензине, не имеют абсорбции в используемой спектральной области. [21]
Ультрафиолетовый спектр поглощения растворов мономера изучали обычным методом при концентрациях 0 2 - 0 3 М, толщине слоя 1 - 150 мм и экспозициях в 1 - 4 мин. [22]
Ультрафиолетовые спектры поглощения содержат полосы, интенсивности которых могут отличаться на несколько порядков. [23]
Ультрафиолетовые спектры поглощения растворов препарата и стандарта, приготовленных для количественного определения, в области от 230 до 300 нм имеют максимумы, минимумы и плечи при одних и тех же длинах волн. [24]
Ультрафиолетовые спектры поглощения различных ароматических углеводородов Достаточно резко отличаются Друг от друга и поэтому могут быть использованы для аналитических целей. Применение ультрафиолетовых спектров поглощения для указанного анализа выгодно и потому, что содержащиеся в бензине парафиновые и нафтеновые углеводороды не имеют абсорбции в используемой спектральной области. [25]
Сравнивая ультрафиолетовые спектры поглощения и КД ос-спиральных полипептидов, Хольцварт [42] пришел к выводу, что результаты, полученные с помощью этих двух типов измерений, соответствуют друг другу, если кривые КД разделяются на полосы при 190, 206 и 222 ммк. [26]
Хотя ультрафиолетовые спектры поглощения хелатных соединений во всех случаях богаче, чем спектры самих циклообразующих агентов, все они своим происхождением обязаны, по-видимому, лиганду или переносу заряда от возбужденного лиганда урану. Обычно под влиянием атома металла циклообразующего агента полоса поглощения р-дикетонных лигандов в близкой ультрафиолетовой области спектра расщепляется на две или более четко разделенных полосы. Ишидате и Ямане отмечали, что положение полос ( - 340 и - 400 нм) в спектрах хелатных соединений связано с положением и интенсивностью полосы ( - 400 нм) в спектре циклообразующего агента. [27]
Изучение ультрафиолетовых спектров поглощения подтверждает выводы, к которым приводят опыты с титрованием. N-метилпроизвод-ного и резко отличается от спектра О-метилпроизводного. [28]
Изучение ультрафиолетовых спектров поглощения также подтверждает, что полученные соединения являются эфирами п-оксифенилфосфор-ной кислоты. [29]
Сравнение ультрафиолетовых спектров поглощения димерньо продуктов, полученных из dl - пинена и дипентена под действиек ортофосфорной кислоты ( рис. 2 и 4), показывает их одинаковы. [30]
Страницы: 1 2 3 4