Экспериментальный спектр

Cтраница 1

Экспериментальные спектры описаны наборами соответствующих признаков. Если какие-либо параметры спектра не измерены, то это отмечается условными символами. Возможные результаты сравнения экспериментальных и заданных в библиотеке величин интенсивностей и мультиплетности определяются матрицами сравнения. [1]

Экспериментальные спектры представлены на рис. II.3.3, 11.3.4. Условия появления максимумов определяются прежде всего плотностью вещества и слабо зависят от температуры. Kp в интервале температур от 480 до 550 К показали, что во всем этом температурном интервале наблюдаются четкие ротационные максимумы, форма и величины которых с температурой почти не менялись. Сами максимумы с ростом температуры лишь слегка смещались в область высоких частот, С ростом плотности максимумы постепенно исчезают, практически не изменяясь по частоте. [2]

Экспериментальные спектры представлены на рис. 11.3.3, 11.3.4. Условия появления максимумов определяются прежде всего плотностью вещества и слабо зависят от температуры. К показали, что во всем этом температурном интервале наблюдаются четкие ротационные максимумы, форма и величины которых с температурой почти не менялись. [3]

Экспериментальные спектры [39] кавитационного шума показаны на рис. 3.16 как функции частоты S ( f), где / со / 2л - частота. [4]

Спектр ЭПР радикалов, полученных при фотолизе водного раствора винной кислоты при рЯ1 5 и 31СС. Эмиссионные линии А принадлежат радикалу НООС - СНОН. [5]

Экспериментальные спектры не обнаруживали никаких признаков мультиплетного эффекта ( рис. 11.54), что противоречит представлению о создании ХПЭ в радикальных парах. [6]

Спектр протонов основной цепи полиизопропилакрилата, снятый на частоте 100 МГц. [7]

Экспериментальные спектры а и г получены для 10 % - ных растворов полимеров в хлорбензоле при 140 С. [8]

Экспериментальный спектр 1 2-дибромтетрафторэтана показан на рис. 4, а. [9]

Асимметричный экспериментальный спектр У ( Н) с нанесенными точками лоренцевой ( 1) и гауссовой ( 2) линий, которые имеют одинаковые амплитуды у т и ширины & Нрр. [10]

Экспериментальный спектр 1-бром - З - хлорпропана, снятый при частоте 60 Мгц, приведен на рис. И-3. В этом спектре не выдерживается точно выведенное выше соотношение интенсивностей пиков; причины отклонений, которые являются вполне закономерными, будут рассмотрены позже. Правило сумм интенсивностей соблюдается, и отклонения от него могут быть обусловлены только погрешностью прибора. [11]

Экспериментальные спектры сигналов А-F, полученные в условиях максимально-высокого разрешения, приведены иа рис. 6.11, А-F. [12]

Экспериментальные спектры ХПЯ циклогексена совпали со спектрами, рассчитанными теоретически при следующих двух предположениях: а) циклогексильный радикал имеет в радикальной паре фиксированную геометрию; б) диспропорционирование радикалов происходит с отрывом экваториального атома водорода. [13]

Экспериментальный спектр катион-радикала дигндрофеназпна и его Фурье-образ ( а. теоретический Фурье-образ и реконструированный спектр ( б. [14]

Приведен экспериментальный спектр и его Фурье-образ, теоретический спектр и его Фурье-образ. Начальные значения констант не удалось определить по корням G ( t), так как число корней слишком велико. [15]

Страницы: 1 2 3 4