Cтраница 2
![]() |
Теоретические спектры ЭПР по динамической модели бирадикала при различных скоростях обмена - [, ., / 0 33а. [16] |
Рассмотрим теперь экспериментальные спектры ЭПР бирадикалов с позиций статической и динамической моделей. ЭПР некоторых бирадикалов; видно, что спектры сильно зависят от температуры и растворителя. Экспериментально наблюдаемые спектры могут быть удовлетворительно объяснены в рамках обеих моделей. [17]
Анализ экспериментальных спектров позволяет уяснить, какой из порядков суммирования реализуется и, следовательно, какая связь прочнее: связь спинов разных электронов или связь спинового и орбитального моментов каждого электрона. [18]
![]() |
Спектр ЭПР ионов ванадила в застеклованном. [19] |
Сопоставление экспериментальных спектров с расчетными позволяет не только определить магнитные параметры спектра, но и оценить степень ориентации полимера. [20]
Анализ экспериментального спектра проводится по методу наименьших квадратов. Варьируя ар, J и параметр ширины индивидуальной линии б, программа проводит минимизацию среднеквадратичного отклонения теоретического спектра ( рассчитываемого по соответствующему выражению) от экспериментального и находит величины ар, /, б, прн которых теоретический спектр совпадает с экспериментальным. [21]
Для экспериментального спектра мощности - функции имеют ограниченную высоту и конечную ширину порядка 2тг / Т, где Т - длина временного интервала исследуемой наблюдаемой. [22]
Пример соответствующего экспериментального спектра ЭПР для случая органических нитроксильных радикалов приведен на рис. II. [23]
В экспериментальных спектрах, полученных стационарным методом, для всех порядков обычно наблюдается приблизительно одинаковая ширина резонансных линий [5.2], поскольку главным механизмом уширения линии является неоднородность магнитного поля. [24]
![]() |
Сравнение теоретического и экспериментального спектров типа АВ. [25] |
На экспериментальном спектре линия яе видна из-за малой интенсивности. [26]
В экспериментальных спектрах, полученных стационарным методом, для всех порядков обычно наблюдается приблизительно одинаковая ширина резонансных линий [5.2], поскольку главным механизмом уширения линии является неоднородность магнитного поля. [27]
В экспериментальных спектрах смеси а и / 3 глюкозы на рис. 8.5.8 проявляется много особенностей, характерных для эстафетной спектроскопии. [28]
Как показывает экспериментальный спектр ( рис. IX. Таким образом, / мх имеет отрицательный знак относительно / дм и / АХ; поскольку все другие возможные комбинации знаков можно, таким образом, экспериментально исключить, полученный результат находится в согласии с известными данными об относительных знаках геминальных констант спин-спинового взаимодействия ( см. гл. Следует еще раз подчеркнуть, что можно определить экспериментально только относительные знаки параметров взаимодействия. Поэтому без дополнительной информации о том, что вицинальные константы спин-спинового взаимодействия положительны, нельзя исключить комбинацию ( -, - j - i -) для знаков констант / АМ, / мх и Удх. [29]
![]() |
Набор спектров, проходящих через координатные прямоугольники запроса. [30] |