Разностный спектр

Cтраница 1

Разностные спектры обычно регистрируют, пропуская два световых пучка через две строго выверенные кюветы: один из пучков - через кювету сравнения, другой - через кювету с образцом. Однако спектр, приведенный на рис. 13 - 13 5, получен путем независимой регистрации двух спектров ( с выводом данных на перфокарты) и последующего вычитания их один из другого с помощью вычислительной машины. Те же данные могут быть представлены и иначе: в каждую из полос поглощения вписывают логарифмически-нормальную кривую ( разд. [1]

Ультрафиолетовое поглощение нативного. [2]

Разностные спектры получают непосредственно простым приемом в спектрофотометре Бекмана ( модель DU), используя в качестве соответствующего фонового раствора нейтральный раствор. Приготовляют исходный раствор лигнина в буферном водно-щелочном растворителе и делят на две аликвотные части. Одну из них нейтрализуют, а затем оба раствора разбавляют до одного и того же объема. Таким образом, концентрация образцов в обоих растворах, несомненно, одинакова. [3]

Разностные спектры для температур ниже и выше Тд обозначены на рис. 8.21 буквами В и D соответственно. Следует отметить, что если интенсивность полосы 1373 см 1 непрерывно увеличивается при понижении температуры, то поглощение при 1368 см 1 только уменьшается или смещается в температурном интервале, включающем температуру стеклования. [4]

Разностный спектр, в пределах случайного уровня шумов, должен совпадать со спектром фона. [5]

Вверху: разностные спектры, полученные для хлоропластов, из которых водным ацетоном экстрагировано около 80 % хлорофилла. Для ясности коротковолновая часть этого спектра опущена, так как изменения, обусловленные полосами Соре ( синие полосы) обоих пигментов, перекрываются. Внизу: индуцированные светом изменения поглощения в коротковолновой части спектра хлореллы. Изменения при 520 ммк и изменения при 475 ммк приписываются превращению одного и того же пигмента, тогда как полоса при 420 ммк обусловлена превращением другого пигмента. [6]

Был снят разностный спектр раствора белка, имевшего поглощение 2 0 при 280 нм, и такого же раствора, содержащего, кроме того, аллостерический модификатор в заданной концентрации, В спектральной области 260 - 300 нм выявилась серия положительных и отрицательных полос. Когда эксперимент повторили с раствором белка, имевшим поглощение 3 0 при 280 нм, в который было добавлено соответственно в 1 5 раза больше аллостерического модификатора, высота максимумов и глубина минимумов на разностном спектре возросла значительно меньше, чем в 1 5 раза. [7]

На выходе получается разностный спектр исследуемого и референтного образцов. [8]

VIII-60) неотрицательности разностного спектра не будут выполнены. Таким образом, существует единственное решение, удовлетворяющее этим условиям. [9]

Здесь отдается предпочтение термину разностные спектры, так как дифференциальные относятся к бесконечно малым разностям и поэтому не точно отражают положение вещей. [10]

Разностные спектры для медленно закристаллизованного и закаленного в изопентановой суспензии образцов. [11]

На рис. 8.11 сравниваются разностные спектры для того же образца при комнатной температуре и 78 К. Различие в морфологии проявляется и здесь. Отношение сигнала к шуму уменьшается при помещении образца в криостат. Этот вывод следует из рассмотрения разностного спектра и будет обсуждаться ниже. [12]

При использовании импульсов небольшой длительности неравное насыщение мультиплетов создает в спектре значительный 5РТ - эффект ( спектр в центре, полностью перекрывающий небольшие ЯЭО. Использование составных п / 2-импульсов ( верхний спектр позволяет эффективно подавить 8РТ и выявить ЯЭО. [13]

После того как получен удовлетворительный разностный спектр, нам остается провести интегрирование его сигналов и получить численные величины различных ЯЭО. Существуют два подхода к решению этой задачи. Спектр должен иметь тот же масштабирующий фактор. Для этого, возможно, потребуется установить некоторый флажок в программном обеспечении спектрометра. [14]

В количественном анализе по разностным спектрам может применяться, как указывалось, их преобразование дифференцированием с получением первой или второй производной. [15]

Страницы: 1 2 3 4