Разностный спектр
Cтраница 2
Но иногда возникает необходимость получить разностный спектр. В этом случае в пучок сравнения помещают компенсирующий образец. В областях сильного поглощения он значительно ослабит сигнал от пучка сравнения, и сервосистема прибора не будет обладать нужным временем отклика, ее переходная функция будет затянутой. Чтобы скомпенсировать эту потерю сигнала в пучке сравнения, нужно либо увеличить усиление, либо увеличить щель. Это достаточно легко сделать в приборах с электрическим сравнением сигналов, так как в этих приборах всегда есть электрический сигнал, пропорциональный интенсивности пучка сравнения, и им можно управлять и использовать часть его для регулировки усиления или ширины щели. В приборах с оптическим нулем такой сигнал обычно отсутствует. В ней используется узкий тем-новой сектор на каждой из сторон зеркала-модулятора. Однако пучок сравнения ослабляется в этой системе фотометрическим клином, чтобы выровняться с рабочим пучком, ослабленным поглощением образца. [16]
Низкотемпературный ( 77 К) разностный спектр изолированных митохондрий маша. [17]
Кривая IV является результатом записи разностного спектра, полученного при сопоставлении между собой растворов нормальной и уменьшенной в четыре раза концентраций. [18]
Кроме того, введение второго канала дает возможность оценки разностных спектров для двух разных проб жидкости. [19]
На рис. VIII-1 приведены: спектр анализируемой четырехком-понентной смеси, спектры индивидуальных компонентов и разностный спектр, вычисленный программой. Как видно из рисунка, разностный спектр совпадает со спектром - изомера, играющего в смеси роль неидентифицированного компонента. [20]
Поэтому после вычитания ССИ, при котором должны исчезнуть все совпадающие пики, в разностном спектре все же сохраняется ряд остаточных сигналов, интенсивность которых зависит от типа и величины искажений ССИ. Предельно допустимая интенсивность остаточных пиков зависит от типа проводимого эксперимента. В следующих параграфах мы увидим, насколько трудно выполнить это требование, поскольку оно затрагивает такие характеристики спектрометра, как стабильность фазы и частоты. Но сначала выясним, как нам провести измерение ЯЭО с минимальными трудностями. [22]
Если в результате изменения структуры происходит только сдвиг простого спектра, имеющего один максимум, разностный спектр имеет вид производной этой кривой с максиму-мом и минимумом вблизи средних точек, соответствующих подъему и спуску кривой исходного спектра. Если имеет место изменение интенсивности и уширение полосы поглощения, то определить характер разностного спектра не столь просто. Разностные спектры могут возникать в результате изменения температуры, при ферментативном гидролизе белка или при различных изменениях в составе растворителя, например при добавлении кислоты, основания, мочевины, соли или неводных растворителей. Большая часть этих реагентов сдвигает спектр поглощения в коротковолновую область. [23]
Однако в этом случае довольно трудно оценить конечную точку вычитания, если не известен контур разностного спектра. [24]
Если спектр образца до фотолиза, сохраненный в численной форме, вычесть из спектра образца после фотолиза, то в разностном спектре проявятся только изменения. Все претерпевшие превращения молекулы дадут в спектре линии, направленные вниз, а все вновь образующиеся молекулы - линии, направленные вверх. Этот прием был, в частности, использован для выявления двух форм ( цис - и гош -) 2 3-дифторпропена в спектре сложной смеси. [25]
Покажем, что при этих условиях решение единственно и что невозможно выбрать никакие другие п уравнений при D p 0, для которых разностный спектр был бы неотрицателен. [26]
 |
Интерфероме-трические ИК-спектры мик-рограммных проб. [27] |
Так, с помощью цифровой вычислительной машины типа IBM модели 301 было вычислено отношение фонового спектра ( 1 на рис. 6 - 22) к разностному спектру эвгенола ( 3 на рис. 6 - 22) и получен обычный спектр. [28]
Выдвигая гипотезы о составе смеси и проверяя их с помощью, программы, работающей в режиме включенных ограничений С ГЗгО, шаг за шагом, по виду разностного спектра можно произвести полную расшифровку состава смеси. После этого возможно применение обычных методов анализа по спектрам поглощения. [29]
На основе этого алгоритма на Фортране 4 нами написана программа, позволяющая анализировать по спектрам поглощения многокомпонентные аддитивные смеси не полностью известного состава и получать в графическом виде разностный спектр, соответствующий спектру неидентифицированных примесей в смеси компонентов. [30]
Страницы: 1 2 3 4