Инфракрасный спектр - молекула
Cтраница 2
Это следует из того, что в инфракрасном спектре молекулы обнаруживается внутримолекулярная водородная связь ( ср. [16]
Другой тип резонансного взаимодействия был обнаружен при изучении инфракрасного спектра молекулы аммиака. Линии колебательно-вращательных полос для параллельных колебаний и линии чисто вращательного спектра обнаруживают дублетную структуру. Это явление объясняется тем, что молекула аммиака, обладающая пирамидальной конфигурацией с атомом азота в вершине, имеет два состояния с одинаковой энергией. Одним из них является то, при котором атом азота лежит выше плоскости, содержащей атомы водорода, а другим то, при котором он лежит ниже этой плоскости. Эти две формы физически не отличимы, и вследствие того, что они имеют одну и ту же энергию, между ними возникает резонанс. В физическом смысле это явление может рассматриваться как колебание атома азота между двумя сходными положениями, из которых одно выше, а другое ниже плоскости водородных атомов. Кривая потенциальной энергии системы этого типа состоит из двух одинаковых: параболообразных кривых, соединенных относительно низким барьером. Имеется, таким образом, два одинаковых минимума на кривой потенциальной энергии и соответственно этому данное явление часто называют явлением двойного минимума. [17]
Правило интенсивностей было установлено на основе данных об инфракрасных спектрах молекул RXH, YRX и комплексов RX-H. YRj в разбавленных растворах в инертных растворителях, таких как н-гептан и четыреххлористый углерод. [18]
 |
Другие девятиатомные молекулы. [19] |
В табл. 113 приведены ссылки на исследования комбинационного и инфракрасных спектров других девятиатомных молекул и выводы об их структуре. Следует, однако, иметь в виду, что структура всех этих молекул определена недостаточно надежно. [20]
Вместе с тем, Ханст с сотрудниками [82], исследовавшие инфракрасный спектр молекулы В Оз, возвращаются к бипирамидной структуре ( тип симметрии Озл), которая была принята в наиболее ранних работах. [21]
Наиболее подробно природа кислотных центров окиси алюминия исследовалась с помощью инфракрасных спектров хемо-сорбированных молекул аммиака. [22]
Изложенный метод позволяет по-новому поставить вопросы характеристичности по интенсивности в инфракрасных спектрах молекул. [23]
Данная статья дает представление о современном уровне экспериментальных работ в области инфракрасных спектров молекул, хемосорбированных на поверхности твердых тел. Изучение хемосорбированных молекул на металлических пленках с помощью спектров пропускания и эмиссионных спектров, а также хемосорбированных молекул на полированных поверхностях металлов с помощью спектров отражения и эмиссионных спектров позволяет проанализировать преимущества и границы применения этих способов исследования. [24]
 |
Торсионная структура относительно связи Со-N. [25] |
Был предложен ряд аналитических выражений для учета энергий деформационных колебаний в инфракрасных спектрах молекул. [26]
И дискретность энергетических уровней, и наличие ненулевой энергии осциллятора подтверждаются наблюдениями инфракрасных спектров молекул ( см. § 6 гл. [27]
В 1961 г. была опубликована работа Линевского [ 2619а ], который исследорал инфракрасный спектр молекул LiF, замороженных в матрицах. [28]
Эти работы, основанные на ранних, весьма неполных и неточных результатах исследования инфракрасного спектра молекулы НаО, представляют лишь исторический интерес. [29]
Действительное значение частоты v4 было установлено Арнеттом и Крауфордом [568] в результате изучения инфракрасных спектров молекулы этилена и молекул всех дейтеро-замещенных этилена в области частот неплоских колебаний v4, v7, v8 и последующей теоретической обработки полученных данных. Это позволило достаточно надежно определить силовую постоянную крутильного колебания и вычислить значения v4 молекул С2Н4, цмс - С2Н2О2, СН2 - CD2 и C2D4, в колебательных спектрах которых эта частота неактивна. [30]
Страницы: 1 2 3 4