Инфракрасный спектр - молекула
Cтраница 3
Для экспериментальной проверки схем с кольчатыми комплексами и водородной связью необходимы работы по инфракрасным спектрам молекул в поле щелочных центров и по обмену водорода на твердых основаниях. [31]
Инфракрасное ( ИК) излучение вызывает переходы между колебательными и вращательными уровнями, поэтому инфракрасные спектры молекул являются результатом энергетических переходов внутри вращательных и колебательных уровней электронного состояния молекул. Каждый колебательный переход фиксируется в виде полосы с максимумом. Двухатомная молекула имеет определенное распределение электрического заряда вдоль связи между атомами. В результате валентного колебания изменяется распределение электрического заряда. Если при этом происходит изменение ее дипольного момента, то колебания молекул приводят к поглощению. Интенсивность И К полос поглощения прямо пропорциональна первой производной дипольного момента по междуядерному расстоянию. Сложная молекула имеет спектр колебания как результирующий всех связей, что затрудняет его интерпретацию. [32]
Наряду с полосатыми спектрами молекул, расположенными в видимой и ультрафиолетовой областях, наблюдаются также и инфракрасные спектры молекул. Опыт показывает, что инфракрасные колебательные спектры газа или пара остаются в большинстве случаев практически неизменными и при исследовании соответствующей жидкости или даже твердого тела. Причину нечувствительности этих спектров к агрегатному состоянию надо, очевидно, искать в том, что силы взаимодействия между атомами ( внутримолекулярные силы) значительно больше ван-дер-ваальсовых межмолекулярных сил, обусловливающих переход из газообразного в другие агрегатные состояния. Поэтому колебания атомов внутри молекулы происходят практически одинаково как в изолированных молекулах газа, так и в сближенных молекулах жидкости или твердого тела. Излучение же полосатых спектров в видимой и ультрафиолетовой областях в основном определяется изменением электронной конфигурации молекулы, а эта последняя испытывает в случае жидкости или твердого тела вполне ощутимые воздействия со стороны соседних молекул. Но все же и для инфракрасных спектров некоторые детали, связанные главным образом с вращением молекулы вокруг ее центра тяжести, лучше наблюдаются в газообразном состоянии, ибо свобода вращения молекул в жидкостях и твердых телах в значительной степени стеснена. [33]
Наряду с полосатыми - спектрами молекул, расположенными в видимой и ультрафиолетовой областях, наблюдаются также и инфракрасные спектры молекул. Опыт показывает, что инфракрасные колебательные спектры газа или пара остаются в большинстве случаев практически неизменными и при исследовании соответствующей жидкости или даже твердого тела. Причину нечувствительности этих спектров к агрегатному состоянию надо, очевидно, искать в том, что силы взаимодействия между атомами ( внутримолекулярные силы) значительно больше ван-дер-ваальсовых межмолекулярных сил, обусловливающих переход из газообразного в другие агрегатные состояния. Поэтому колебания атомов внутри молекулы происходят практически одинаково как в изолированных молекулах газа, так и в сближенных молекулах жидкости или твердого тела. Излучение же полосатых спектров в видимой и ультрафиолетовой областях в основном определяется изменением электронной конфигурации молекулы, а эта последняя испытывает в случае жидкости или твердого тела вполне ощутимые воздействия со стороны соседних молекул. Но все же и для инфракрасных спектров некоторые детали, связанные главным образом с вращением молекулы вокруг ее центра тяжести, лучше наблюдаются в газообразном состоянии, ибо свобода вращения молекул в жидкостях и твердых телах в значительной степени стеснена. [34]
Моменты инерции, требующиеся для расчета вращательных энтропии, вычисляются или из расстояний между вращательными линиями в инфракрасных спектрах молекул или, чаще, из данных по межатомным расстояниям и углам между связями, полученных из элек-тронографических измерений. [35]
Изобразите, подобно тому как это сделано на рис. 8.8, какой, по вашему мнению, вид должгн иметь вращательный инфракрасный спектр молекул HI, СО, Ь, N2 при 400 К. [36]
Цель настоящей статьи состоит в том, чтобы на некоторых примерах, характеризующих полученные уже результаты, попытаться показать современное состояние исследований в области инфракрасных спектров хемо-сорбированных молекул и также обсудить направления будущей работы, которые, по-видимому, вытекают из этих результатов. [37]
 |
Инфракрасный спектр поглощения пористого стекла, несущего адсорбированный водород при - 190 ( по ординате отложено поглощение. [38] |
Однако в последнее время было показано, что даже слабая поляризация молекулы, физически адсорбированной на относительно однородной ионной или ковалентной поверхности, приводи-1 - к заметному нарушению симметрии колебаний, проявляющемуся в инфракрасном спектре молекулы появлением запрещенных полос. [39]
Переход из одного колебательного состояния в другое при одном и том же электронном состоянии, например основном, связан, как и при изменении электронного состояния, с различными возможными изменениями вращения, которые в свою очередь ведут к возникновению некоторого числа тесно расположенных спектральных линий. Таким образом, возникает близкий инфракрасный спектр молекулы; в случае малой дисперсии прибора он обнаруживается в виде сплошных полос, а при большой - часто могут быть различимы индивидуальные линии, обусловленные наложением вращательных переходов на какой-либо колебательный переход. Колебательно-вращательные полосы, возникающие в результате таких переходов, наблюдаются обычно в спектрах поглощения; они найдены в области волн от 1 до 23 ( А. [40]
 |
Модель молекулы р. [41] |
Колебательные статистические суммы можно вычислить, если известны все частоты колебаний частицы. Для молекул это можно сделать, определив эти частоты экспериментально из инфракрасных спектров молекул. Методов определения частот колебаний для активированного комплекса вообще не существует. [42]
 |
Модель молекулы бензола. [43] |
Колебательные статистические суммы можно вычислить, если известны все частоты колебаний частицы. Для молекул это можно сделать, определив эти частоты экспериментально из инфракрасных спектров молекул. Методов определения частот для активированного комплекса вообще не существует. [44]
Жу, то члены с частотами v vtk - будут иметь коэффициенты, содержащие произведения bnkant. Этим объясняется тот факт, что некоторые линии могут отсутствовать в инфракрасном спектре молекулы вследствие того, что соответствующие коэффициенты alk равны нулю, но им могут соответствовать интенсивные рамановские линии. [45]
Страницы: 1 2 3 4