Идентичный спектр

Cтраница 1

Идентичный спектр дает IB пламени и нитрат бария. [1]

Влияние полярных органических реагентов на экстракцию оксихинолината магния ( концентра - Mg 1 10 - 4 М. [2]

Идентичные спектры получаются, с одной стороны, если растворить безводный MgOx2 в 7 10 - 3 М растворе оксихинолина и 0 2 М амина в хлороформе или, с другой стороны, если экстрагировать магний при ранее указанных [15] условиях. [3]

Получены идентичные спектры NaHFj, KHFa и NHiHFj в таблетках КС1, в то время как спектры суспензий этих веществ в нуйоле получились различными. Объяснение поведения спектров дается на основе образования смешанных кристаллов в таблетках К. [4]

С, и суперпозиция идентичных спектров дву энантиомеров, полученная при - 39 С. Ясно, что при низко температуре молекула теряет Cs-симметрию, которая проявляет ся как эффективная в спектре при 57 С в шкале времени ЯМР Система АВ мостиковых протонов остается неизменной ( 61 7: 62 1), как и ожидалось, в то же время для метильных протс нов ( - б2 5), а также протонов в голове моста ( - 64 0) олефиновых протонов ( б 6 5) наблюдаются отдельные сигналь Интересно, что вицинальные и аллильные константы спин-спк нового взаимодействия между олефиновьщи протонами и прс тонами в голове моста различаются в результате различия кон фигурации двух атомов азота. [5]

Хромофорные группы. [6]

Совершенно разные вещества могут дать почти идентичные спектры, поэтому для идентификации специфических поглощающих веществ очень полезно использовать независимые методы исследования. Присутствие в виде примеси небольшого количества вещества, обладающего высоким коэффициентом мольного погашения, может привести к ошибочному заключению. [7]

Покажем, что оба оператора Н имеют идентичные спектры с точностью до отсутствия у Н ядра. [8]

Оба энантиомера хирального амина, например а-фенилэтил-амина ( 56), имеют идентичные спектры ПМР. Однако при превращении рацемического амина в смесь двух диастереомерных солей ( см. уравнение 110) энантиотопные протоны ( например, Нх) становятся диастереотопными и часто наблюдаются в спектре в виде раздельных сигналов. Это позволяет количественно оценивать оптическую чистоту энантиомеров путем интегрирования ПМР-спектров. [9]

Синтетический о 9-диметил - 1-оксафеналенхинон - 7 8 ( II) имеет практически идентичный спектр поглощения. [10]

Этот факт не является тривиальным, поскольку во всех случаях можно было ожидать идентичных спектров кристаллов СНС13, окруженных кристаллами растворителя. [11]

Соли лантана, празеодима, неодима, эрбия, иттрия и циркония дают растворы с почти идентичными спектрами поглощения, что значительно усложняет открытие тория в их присутствии. [12]

Интерпретация спектра 5ис - салицилальдимината. [13]

Дейтерирование групп N - Н ( рис. 10 - 9) приводит к соединению, дающему идентичный спектр. [14]

Основная молекулярная геометрия комплекса Co3 ( CO Se и спектр ЭПР ( Б монокристалла FeCo, ( CO qSc. в который внесено около. (, парамагнитного Co - lCOlqSe при V К. [15]

Страницы: 1 2 3 4