Идентичный спектр

Cтраница 2

Дейтерирование трупп N - Н ( см. рис. 9 12) приводит к соединению, которое дает идентичный спектр. [16]

Химическая дифференциальная спектрофотометрия является, по-видимому, единственным методом, пригодным для анализа вещества в присутствии примеси с подобным и даже полностью идентичным спектром поглощения. [17]

При изучении спектров инфракрасного поглощения древесины и выделенных лигнинов Кратцль с сотрудниками [82, 83, 142] нашли, что солянокислотный и растворимые природные лигнины давали практически идентичные спектры. Кривые поглощения предварительно экстрагированной еловой древесины были идентичны кривым, полученным Браунсом и Зейлером для прозрачных древесных пленок. Полосы, найденные у 6 3 и 6 8 ц, и характерные для углеродных двойных связей, подтвердили данные Ланге о том, что лигнин по природе ароматичен ( см. Брауне, 1952, стр. [18]

Как видно из рис. 19, в опытах с инициаторами - АИБЙ и дициклогексилпероксидикарбонатом ( ПК), а также с катализатором получаются идентичные спектры, хотя инициирование осуществляется разными радикалами. [19]

Для полноты картины следует указать, что оптические изомеры и, в частности, рацемические и оптически активные энан-тиоморфные соединения дают, естественно, идентичные спектры. Это обстоятельство имеет существенное значение при сопоставлении оптически активных природных соединений с синтетическими веществами, не расщепленными на оптические антиподы. [20]

Оксид стронция ( SrO) дает широкую размытую полосу в оранжево-красной части спектра с максимумом излучения около 0 60 мкм. Идентичный спектр дает и нитрат стронция. [21]

Влияние СШЩ на форму спектра раствора хлорида. [22]

Если спектр вещества записан на определенной скорости сканирования, то необходимо убедиться в его правильности. Для этого идентичный спектр должен быть получен при записи с меньшей скоростью. На практике скорость сканирования обычно выбирается равной отношению расчетной СШЩ к постоянной времени пера самописца. Например, СШЩ равна 5 нм, постоянная времени пера - 2с, отсюда необходимая скорость сканирования 2 5 нм / с или меньше. [23]

Влияние СШЩ на форму спектра раствора хлорида празеодима. [24]

Если спектр вещества записан на определенной скорости сканирования, то необходимо убедиться в его правильности. Для этого идентичный спектр должен быть получен при записи с меньшей скоростью. На практике скорость сканирования обычно выбирается равной отношению расчетной СШЩ к постоянной времени пера самописца. Например, СШЩ равна 5 нм, постоянная времени пера - 2 с, отсюда необходимая скорость сканирования 2 5 нм / с или меньше. [25]

Изучение анизотропии спектра по отношению к направлению магнитного поля показало, что наибольшее сверхтонкое взаимодействие наблюдается тогда, когда / / направлено вдоль продольной оси кристалла. Кроме того, были получены идентичные спектры в том случае, когда Я направлено на плоскость, перпендикулярную этой оси. Отсюда следует, что связи Хе - F в парамагнитном радикале XeF были параллельны продольной оси кристалла. Тензор и тензоры сверхтонкого взаимодействия обладают аксиальной симметрией по отношению к направлению связи, и каждый тензор может быть описан двумя параметрами. Результаты вычисления этих параметров приведены в таблице. Следовало бы отметить, что константы сверхтонкого взаимодействия ненормально велики. [27]

Для получения высококачественного ИК-спектра поглощения вначале испытывают обе методики - прессования с КВг и растирания с вазелиновым маслом. Если в обоих случаях получают идентичные спектры ( по положению и относительным интенсивностям полос поглощения), то в дальнейшем для анализа исполыуют спектр, полученный методом прессования с КВг. Если же спектры, записанные с применением двух указанных методик, оказываются неодинаковыми ( появляются или исчезают полосы поглощения, меняется их относительная интенсивность), то это, скорее всего, означает, что анализируемое вещество провзаимодей-ствовало с КВг, от методики прессования следует отказаться и отдать предпочтение методике растирания с вазелиновым маслом. [28]

Изучение серии V ИК-спектров углеводородных фракций ( рис. 8) дает дополнительные данные о нафтено-парафиновых структурах масел. Фракции 1 - 3 ( см. рис. 8) имеют идентичные спектры, характерные для слабо замещенных парафинов. [29]

Более вероятно, что ионы OJ, как и NO на дегидроксилированном цеолите Y, связаны с междоузельным алюминием. Эту точку зрения подтверждают результаты другой работы этих авторов [35]: они наблюдали идентичный спектр Oj на А1 - форме HY, активированной при 400 С. Тем не менее сами авторы считают, что О в этом цеолите также связан с алюминием каркаса. [30]

Страницы: 1 2 3 4