Cтраница 1
Вращательно-колебательные спектры проявляются в инфракрасной, области электромагнитного спектра. В далекой же инфракрасной области проявляются спектры, обусловленные переходами, связанными только с вращательными движениями молекул. Поэтому может возникнуть вполне обоснованный вопрос, доступна ли далекая инфракрасная область для изучения адсорбированных молекул. [1]
Вращательно-колебательные спектры С4Нв и C4D8 известны только частично, тем не менее этого достаточно, чтобы провести анализ нормальных колебаний. [2]
Вращательно-колебательные спектры молекул образуются при колебательных переходах в атомах молекулы, вращающейся как целое. [3]
Вращательно-колебательный спектр метана может быть разделен на две части: участок валентных колебаний и участок деформационных колебаний. [4]
Вращательно-колебательный спектр КР аллена ( С3Н4) получен Бродерсеном и Ричардсоном [77] на спектрографе с линейной дисперсией 5 - 3 см-1 / мм и разрешением 0 4 см 1 при давлении газа 1 атм. КР, только колебания типов Bz и Е разрешены в ИК-спектре. [5]
Вращательно-колебательные спектры двухатомных и простых многоатомных молекул, полученные с помощью длинной поглощающей кюветы. [6]
Вращательно-колебательные спектры двухатомных и простых многоатомных молекул, полученные с помощью кюветы большой длины. [7]
Вращательно-колебательным спектрам соответствуют длины волн от 2 до 100 мк. [8]
Для вращательно-колебательного спектра возмущение колебательного движения вследствие соударений становится важным. [9]
При наложении вращательно-колебательного спектра на электронный частоты vBK3 спектра двухатомной молекулы с учетом ангармоничности осциллятора ( стр. [10]
Тщательное исследование вращательно-колебательных спектров диазометана по Миллзу и Томсону [66] также свидетельствует о наличии небольших количеств изодиазометана в нормальном диазометане. Это дает основание считать, что диазометиллитий образуется за счет изодиазом. [11]
Позднее теория вращательно-колебательных спектров тетра-эдрических молекул. Так, на основе более полной теории Хер-ранца и др. [167] проанализированы дважды вырожденные полосы v2 в ИК-спектре высокого разрешения молекул СН4 и CD4; при этом удалось объяснить все наблюдаемые детали с использованием только шести молекулярных постоянных, тогда как на основе старой теории [163, 164] для объяснения более сильных линий полосы V2 в спектре КР молекулы CD4 требовались все девять постоянных. [12]
Теория четвертого порядка вращательно-колебательного спектра развита Голдсмитом, Аматом и Нильсеном. Голдсмита, Амата и Нильсена. [13]
Так как из вращательно-колебательного спектра также известно, что ось симметрии второго порядка, совпадающая с направлением собственного дипольного момента, является осью, соответствующей среднему моменту инерции ( осью Ь), то применимо правило отбора (1.78) ( см. фиг. Сравнивая спектр, предсказанный таким способом, с наблюденным, Рендалл, Деннисон, Гинзбург и Вебер [712] смогли приписать значительную часть наблюденных линий определенным переходам между вращательными уровнями. [14]
Однако после тщательного спектроскопического анализа вращательно-колебательного спектра, проведенного Прайсом [323], выяснилось, что молекула включает ось симметрии второго порядка, которой является линия, соединяющая два атома бора. Предполагаемая структура имеет вид ( I), где две концевые группы ВН2 лежат в одной плоскости, а два центральных атома водорода расположены симметрично над этой плоскостью и под ней. Структуры такого типа называются мостиковы-ми структурами. [15]