Cтраница 1
Рентгеновская эмиссионная спектроскопия, как и другие аналитические методы, может допускать ошибки различного рода. Прежде чем рассматривать ошибки вообще, исследуем ошибку измерений, которая не только важна и неизбежна, но и, кроме того, характерна для рентгеновской эмиссионной спектроскопии, в отличие от всех методов, не зависящих от счета квантов. [1]
В рентгеновской эмиссионной спектроскопии твердотельный образец бомбардируется электронами или рентгеновскими квантами высокой энерАии, в результате чего многие атомные уровни ионизируются. Затем атомы переходят в свое основное состояние, испуская характеристическое рентгеновское излучение. Эмиттированные фотоны регистрируются рентгеновским спектрометром и измеряется интенсивность выбранной рентгеновской линии. Это единственный неразрушающий метод в табл. 2.1, но сечение рентгеновской эмиссии может быть довольно мало и интенсивность рентгеновских спектров низка. Поэтому чувствительность этого метода обычно недостаточно велика для анализа покрытий, составляющих доли монослоя ( субмонослойные покрытия), за исключением наиболее благоприятных условий эксперимента. [3]
![]() |
Сопоставление результатов анализа сульфидных руд, %. [4] |
Литература по рентгеновской эмиссионной спектроскопии чрезвычайно обширна и продолжает быстро расти. Поэтому с рамках настоящей главы невозможно рассмотреть все прошлые работы или сослаться на новые. [5]
Возможность применения рентгеновской эмиссионной спектроскопии при определении следов элементов предсказывалась еще работами Лэби [249], Гамоша [182, 183, 185] и Энгстрема [183, 250.] При использовании обычной аппаратуры этот метод не пригоден для надежного анализа в области микромикрограм-мных количеств вещества и не может качественно определять химический состав. Однако существуют специальные приборы, описанные в гл. [6]
В случае рентгеновской эмиссионной спектроскопии, где точность хорошо контролируется, эта гарантия может быть доведена до удвоенного среднего квадратичного отклонения. [7]
Многие анализы методами рентгеновской эмиссионной спектроскопии лучше всего проводить, переводя образец в раствор В связи с этим заслуживают внимания следующие особенности: 1) необходимо предусмотреть, чтобы испарение растворителя не нарушало ход пучка рентгеновских лучей. [9]
![]() |
Определение концентрации тетраэтилсвинца ( ТЭС в бензине при помощи трехпозицнонного спектрометра. [10] |
Важные примеры применения рентгеновской эмиссионной спектроскопии к анализу растворов приведены в приложении VI к книге. Оно предоставляет единственную в своем роде возможность сопоставления эффективности этих методов. Дэвис и Ван Норстрэнд [232] осуществили определение бария, кальция и цинка в смазочных маслах и с помощью теоретических расчетов, аналогичных расчетам в разделе 7.6 для растворов, содержащих вольфрам, ввели в измеряемую скорость счета к линиям цинка поправки, обусловленные присутствием бария. [11]
![]() |
Спектрометр с изогнутым кристаллом Адлера и Аксельрода. [12] |
В лрсщессе применения рентгеновской эмиссионной спектроскопии к анализу минералов Адлер и Аксельрод ( Геологическая служба США) построили спектрограф с изогнутым кристаллом для анализа небольших образцов без их разрушения, в частности монокристаллов. [13]
Основные сведения по рентгеновской эмиссионной спектроскопии были изложены в предыдущей главе. Там же были рассмотрены наиболее простые приложения рентгеноспектрального анализа. В этой главе рассмотрим случаи менее тривиального применения рентгеновской эмиссионной спектроскопии, которые показывают, как развивается этот метод. [14]
Потенциальные возможности применения рентгеновской эмиссионной спектроскопии в определении малых содержаний заложены в результатах приближенных вычислений, приведенных в гл. Такой образец весит 0 2 мкг. [15]