Рентгеновская эмиссионная спектроскопия

Cтраница 3

Здесь, по-видимому, уместно отметить убежденность авторов в том, что применение рентгеновской эмиссионной спектроскопии будет быстро расти и уже до 1970 г. она станет сравнимой с оптической спектроскопией по разнообразию проводимых анализов. [31]

Но верность этого предположения для рентгеновских лучей еще не означает его правильности для рентгеновской эмиссионной спектроскопии, хотя вывод о том, что 5С i / - N, обычно применяется к этому методу анализа без пояснений или ограничений. Такой вывод действительно применим, строго говоря, только при идеальных рабочих условиях. Это утверждение становится ясным, если предположить, что при работе спектрографа поддерживается в образце строго постоянное и очень большое число N0 практически идентичных возбужденных атомов, которые испускают рентгеновские кванты, регистрируемые счетчиком. Излучение такого кванта любым из этих JV0 атомов является спонтанным процессом. Система, состоящая из NQ возбужденных атомов, число которых поддерживается в образце действием возбуждающего излучения, является, таким образом, аналогией радиоактивного источника. Вывод о том, что Sc v, следует применять прежде всего при условии, что система спектрометра функционирует достаточно хорошо, так что другие ошибки незначительна1 по сравнению с рассматриваемой средней квадратичной ошибкой счета. [32]

Полуколичественный рентгеноспектральный анализ смеси редкоземельных элементов. [33]

В поле деятельности аналитической химии, вероятно, нет более благоприятного случая для применения рентгеновской эмиссионной спектроскопии, чем ее использование для количественного анализа редкоземельных руд. Однако такие руды часто содержат одновременно несколько элементов, которые должны быть проанализированы. При этом элементы так близки друг к другу по химическим свойствам, что-определение их обычными методами трудоемко и дорого. [34]

Здесь образец находится в твердом состоянии и измерения проводятся с помощью нейтронной активации, масс-спек-троскопии, оптической или рентгеновской эмиссионной спектроскопии. В некоторых случаях может быть применена инфракрасная спектроскопия. [35]

Сравнение среднего квадратичного отклонения S со средней квадратичной ошибкой счета Sc является таким образом полезным критерием надежности аналитических результатов, полученных методом рентгеновской эмиссионной спектроскопии. [36]

Понятие средней квадратичной ошибки счета для химика-аналитика играет большую роль в связи с использованием его в качестве критерия для оценки рабочих условий в рентгеновской эмиссионной спектроскопии. [37]

Переход от измерений толщины к анализу состава, описанный в предыдущем разделе, можно распространить и на бесконечно толстые образцы, представляющие наиболее общий случай в рентгеновской эмиссионной спектроскопии. Преимуществом таких образцов является независимость интенсивности спектра от толщины; она зависит только от его состава. В этом случае интенсивность /, согласно уравнению ( 76) равна интенсивности / f аналитической линии элемента Е, когда толщина образца dc больше или равна критической. [38]

Метод для одновременного определения урана и тория в минералах [2] требует измерения: II) суммарной радиоактивности U и Th и 2) отношения Th / U методом рентгеновской эмиссионной спектроскопии. Суммарная радиоактивность выражается в процентах эквивалентного урана, а именно в количестве урана в смоляной обманке, которое бы давало эквивалентную радиоактивность. Отношение Th / U определяется по пиковому значению рентгеновских линий: ThLa и ULa. Содержание урана и тория определяется из уравнения х 0 2ху ( Проценты эквивалентного урана), где х - процентное содержание U, а у - весовое отношение Th / U. Для применяемого счетного оборудования 1 % эквивалентного урана соответствует 2100 имп / мин выше уровня фона. Рентгеновское исследование дает пик высотой 72 3 деления шкалы для линии Th La и 1 58 деления для ULa. [39]

Методика одновременного определения U и Th в минералах [23] включает 1) измерение суммарной радиоактивности U и Th и 2) определение отношения U / Th с помощью рентгеновской эмиссионной спектроскопии. [40]

Так как Sc обусловлено флуктуациями, которые не могут быть исключены из рассмотрения до тех пор, пока подсчитываются кванты, это среднее квадратичное отклонение является непреодолимым минимумом для рентгеновской эмиссионной спектроскопии при идеальных условиях. Оно является не просто минимумом, но также заранее предсказываемым минимумом. Когда среднее квадратичное отклонение S превышает значительно среднюю квадратичную ошибку счета Sc, то возможно, что на беспорядочные флуктуации, связанные с эмиссионным процессом, накладываются другие ошибки, сходные с ошибками, с которыми обычно сталкивается химик-аналитик. [41]

Очевидно, что записи спектра, подобные указанной на рис. 64, могут дать ценную информацию о неизвестном минерале за минимально короткий срок и с малыми затратами. Рентгеновская эмиссионная спектроскопия может считаться самым ценным и простым средством качественного анализа минералов. Ее преимущества настолько очевидны, что дальнейшее рассмотрение этого вопроса совершенно излишне. [42]

Когда анализы производят с помощью рентгеновских лучей такой низкой интенсивности, что могут быть сосчитаны отдельные кванты, надежность измерений связана с вопросами, чуждыми классической аналитической химии. Рассмотрим подробно рентгеновскую эмиссионную спектроскопию. Для иллюстрации произведем анализ ошибок спектрографа, что может послужить основой для соответствующих испытаний и более сложных приборов. [43]

Это название охватывает все способы возбуждения рентгеновского спектра, чего нельзя сказать о рентгеновской флуоресценции. К тому же, термин рентгеновская эмиссионная спектроскопия химикам-аналитикам не должен казаться совершенно чужим, так как они привыкли иметь дело с эмиссионной спектроскопией, использующей излучение в видимой и ультрафиолетовой области спектра. Тем не менее для полноты картины необходимо отметить, что рентгеновская эмиссионная спектроскопия часто называется еще рентгеновской флуоресцентной г спектроскопией или другим названием, близким по смыслу. [44]

Итак, метод анализа по скачку поглощения может дать результаты, не зависящие от наполнителя, сопутствующего определяемому элементу. Это часто бывает невозможным для рентгеновской эмиссионной спектроскопии. [45]

Страницы: 1 2 3 4