Рентгеновская эмиссионная спектроскопия

Cтраница 2

Среди других аналитических методов рентгеновская эмиссионная спектроскопия выделяется относительной простотой, с которой качественная информация может быть переведена в количественные или полуколичественные данные. Этот перевод заключается в следующем: в определении точного значения высот пиков, показанных на рис. 64; во введении поправки на фон; иногда в учете эффектов поглощения и возбуждения и в переводе полученной с учетом всех этих поправок величины интенсивности в концентрацию элемента, присутствующего в образце. [16]

Градуировочные графики для интенсивности рентгеновского излучения, построенные для чистых металлов и окислов, выделенных из нержавеющей стали типа 304.| Связь между интенсивностью рассеянного рентгеновского излучения и толщиной подложки из алюминиевой фольги. Режим работы рентгеновской трубки 50 кв к 50 ма. В качестве анализатора использован кристалл фтористого лития при 29 25 ( неопубликованные результаты автора. [17]

Однако способ использования Родиным рентгеновской эмиссионной спектроскопии представляет большой интерес для аналитической химии. [18]

Существует также метод, родственный рентгеновской эмиссионной спектроскопии, в котором энергетический порог исследуется путем измерения энергии, достаточной для возбуждения определенных эмиссионных линий. Химический сдвиг порогового значения обнаружен при окислении хрома [39] и никель-титановых сплавов [40], и в этом отношении метод весьма перспективен, особенно для Зй. [19]

Ботсфорд и Хеллер, применив рентгеновскую эмиссионную спектроскопию, получили количественные результаты для относительно большого числа редкоземельных элементов в образце. Их работа дополняет многие моменты, затронутые в этой главе. Аналитические проблемы, с которыми столкнулись эти исследователи, были настолько сложны, что их можно было надежно разрешить только при сравнении неизвестной пробы со стандартами, имеющими сходный состав. Аналогичная ситуация была рассмотрена в разделе 7.11. Обычно при этом получались линейные рабочие кривые, а учитывать фон не было необходимости. [20]

Рентгеновская спектроскопия, рентгеноспектральный анализ, рентгеновская эмиссионная спектроскопия, рентгеноспектральный локальный анализ, рентгеновский электронно-зондовый анализ - сфокусированный пучок электронов ( электронный зонд) возбуждает рентгеновское излучение в микрообъеме анализируемого образца ( шлиф), который служит анодом разъемной рентгеновской трубки. Излучение разлагают в спектр; интенсивность соответствующих линий зависит от концентрации элемента в данном микрообъеме. Локальность составляет 0 1 - 0 3 мкм3, локальный предел обнаружения 10 12 - 10 16 г. Интенсивность 1А линий определяемого элемента А сравнивают фотографическим способом с интенсивностью / ст ближайшей линии стандартного элемента. [21]

Подложка играет важную роль при анализе пятен методом рентгеновской эмиссионной спектроскопии. Идеальная подложка не должна рассеивать рентгеновские лучи, должна способствовать получению однородного распределения осадка при испарении капли раствора. Фильтровальная бумага, будучи довольно сильным поглотителем, возможно, лучше всего может обеспечить эту необходимую однородность. [22]

Как и в других аналитических методах, надежность рентгеновской эмиссионной спектроскопии зависит от наличия ошибок разного рода. Однако выше было показано, что в этом методе ошибки могут быть изучены и оценены с большей надежностью, чем в большинстве других аналитических методов. Средняя квадратичная ошибка счета ( см. 10.3) может служить удовлетворительным критерием рабочих условий и стандартом, с которым удобно сравнивать другие ошибки. Но, очевидно, нельзя без доказательств предполагать, как это часто делается, что средняя квадратичная ошибка счета определяет точность аналитических результатов. [23]

При отсутствии эффектов возбуждения последнее уравнение является основным уравнением рентгеновской эмиссионной спектроскопии. [24]

Изучение экстракции вольфрамовых руд гидроокисью натрия намного облегчалось применением рентгеновской эмиссионной спектроскопии, которая позволила быстро и точно определять вольфрам в сотнях растворов вольфрамата натрия, содержащих различные концентрации гидроокиси натрия. Применение внутреннего стандарта необходимо из-за резко выраженного отрицательного эффекта поглощения, обусловленного самим вольфраматом натрия ( табл. 19), и из-за неизвестного по величине и непостоянного эффекта поглощения, обусловленного гидроокисью натрия. В качестве внутреннего стандарта был выбран бром в виде бромистого натрия. [25]

Схема прибора, примененного для решения аналитических задач методами рентгеновской эмиссионной спектроскопии, приведена на том же рисунке. [26]

Новые результаты, полученные в лаборатории авторов [232] по рентгеновской эмиссионной спектроскопии вольфрама и молибдена в растворах, поясняют некоторые положения, высказанные в предыдущем разделе. [27]

На первый взгляд кажется, что вряд ли можно использовать рентгеновскую эмиссионную спектроскопию как метод для определения следов элементов. Но так как при всей своей неожиданности это возможно, мы коснемся здесь анализа очень малых содержаний элементов, хотя подробное рассмотрение этого вопроса уже было сделано в главах 6 и 7, где есть несколько ссылок на работы, освещающие методические приемы анализа. [28]

Для того чтобы показать, как может быть использован дисперсионный анализ в рентгеновской эмиссионной спектроскопии, будет приведено несколько примеров. [29]

Разнообразие и эффективность способов учета отклонений от пропорциональности свидетельствует о большом интересе к рентгеновской эмиссионной спектроскопии и об изобретательности химиков-аналитиков. Нам будет достаточно отметить только некоторые характерные работы. В дальнейшем опишем кратко методы, применяемые для учета отклонений трех типов при обработке результатов эксперимента. [30]

Страницы: 1 2 3 4