Микроволновая спектроскопия
Cтраница 1
 |
Наблюдаемые микроволновые огектры. 6OI2C32S и 16OI2C34S. [1] |
Микроволновая спектроскопия - очень удобное орудие исследования, так как она позволяет определить величины дипольных моментов молекулы, ядерных спинов и моментов, квадрупольных моментов. Сейчас, однако, эти величины не рассматриваются. [2]
Микроволновая спектроскопия); переходы, обусловленные взаимодействием электрич. [3]
Микроволновая спектроскопия применима только к газам, но она дает очень высокую точность. Межатомные расстояния и строение могут быть определены для молекул, содержащих небольшое число атомов. [4]
 |
Области применения источников и приемников излучения и монохрома-торов. [5] |
Микроволновая спектроскопия регистрирует поглощение, обусловленное вращением молекул. Микроволновые спектры позволяют получать качественную и количественную информацию о структуре, а также данные о природе и количестве составных частей пробы. [6]
Газовая микроволновая спектроскопия основана на резонансном поглощении газами электромагнитной энергии в диапазоне сантиметровых и миллиметровых волн, вызванном квантовыми переходами между вращат. [8]
Метод микроволновой спектроскопии позволяет определять па-раметры относительно простых функций потенциальной энергии заторможенного внутреннего вращения молекул. Особый тип их колебаний представ-ляют крутильные колебания. [9]
Метод микроволновой спектроскопии для исследования молекул и газовой фазе хорошо сочетать с электронографией ( см. § 6.1), И К - и КР-спектроскопией, масс-спектрометрией, определением постоянного магнитного момента. [10]
Методом микроволновой спектроскопии, использованным для анализа содержания дейтерия и его положения в молекуле СзН6, установлено образование ряда промежуточных форм при взаимодействии смеси СзН6 Ог с катализаторами [170]: на молибдате висмута, например, образуется динамический а-аллиль-ный комплекс, легко переходящий в я-аллильный. [11]
Метод микроволновой спектроскопии наиболее пригоден для ана лиза газов и основан на взаимодействии электрического дипольного момента молекул с электрическим полем, создаваемым генератором СВЧ, в результате чего происходит поглощение энергии генератора, что обнаруживается детектором. Поглощение имеет резонансный характер, поэтому по резонансной частоте можно производить качественный анализ, а по амплитуде сигнала поглощения - количественный анализ. [12]
В микроволновой спектроскопии сведения о массе одного изотопа элемента по отношению к другому получаются из изотопических сдвигов в чисто вращательных спектрах молекул, содержащих данный элемент. Эти сдвиги уменьшаются по мере увеличения массы атома. Это соответствует, однако, изменению частоты примерно на 109 гц, которая измеряется с точностью 10 гц. Таким образом, при измерении массы 37С1 по отношению к 35С1 получается ошибка в 0 00005 единицы. Получаемые результаты представляют отношение масс, если исследуется двухатомная молекула, и отношение разностей масс в случае многоатомных линейных и симметричных молекул. Этим методом впервые была получена точная величина для массы 36S [1274]; результаты очень хорошо согласуются с масс-спектроскопическими данными [385], хотя точность не так высока, как при лучших измерениях в ядерных реакциях и при масс-спектро-метрических измерениях. [13]
Опыты по микроволновой спектроскопии позволяют найти точные значения дипольных моментов молекул. [14]
Согласно данным микроволновой спектроскопии делокализация я-электронов уменьшается в ряду: 1 2 5-тиадиазол тиофен 1 3 4-тиадиазол 1 2 5-оксадиазол. В УФ-спектре незамещенного 1 3 4-тиадиазола имеется полоса поглощения в области 229 нм; введение заместителей со свободными парами электронов вызывает батохромные сдвиги, как и в случае других окса - и тиадиазолов. В случае 1 3 4-селенадиазолов УГОЛ между связями С - Se - С равен 81 8, он меньше всех известных углов пленарных пятичленных циклов. [15]
Страницы: 1 2 3 4