Микроволновая спектроскопия

Cтраница 2

Например, используется микроволновая спектроскопия молекул, генерируемых либо непосредственным испарением твердых тел ( Ag - С1 2 28 A, Ag-Вг 2 39 А) [7] либо специальными методами, если частицы в газовой фазе неустойчивы. [16]

Область применения метода микроволновой спектроскопии ограничена, однако, небольшими молекулами, не содержащими атомов тяжелых элементов. Зеемана эффекту второго порядка. [17]

Длины связей и углы в комплексах соединений элементов 111 группы. [18]

Результаты получены методом микроволновой спектроскопии. [19]

Методами газовой электронографии и микроволновой спектроскопии исследован ряд галогенпроизводных нитро - и полинитро-алканов. [20]

Вид потенциальной функции внутреннего вращения и уровни энергии для этаноподобных молекул.| Функция потенциальной. [21]

Измерение низких частот в микроволновой спектроскопии позволяет определять барьеры инверсии молекул типа NH3, PH3, AsH3 и др., а также барьеры инверсии и сгибания циклов. Два эквивалентных минимума разделены барьером. [22]

Вместе с тем результаты микроволновой спектроскопии насыщенных паров КОН и CsOH при 600 С говорят в пользу линейности обеих молекул [ при принятии rf ( OH) 0 97 А для fif ( KO) и rf ( CsO) получается соответственно 2 18 и 2 40 AJ. Не исключено, что эти несколько неожиданные результаты обусловлены недоучетом димеризации. [23]

Газ о в а я микроволновая спектроскопия основана на резонансном поглощении газами электромагнитной энергии в диапазоне сантиметровых и миллиметровых волн, вызванном квантовыми переходами между вращат. [24]

Сравнительно новым методом исследования является микроволновая спектроскопия - распространение инфракрасной спектроскопии в область значительно больших длин волн. Метод позволяет находить резонансные вращательные частоты молекул, вычислять длины связей, моменты инерции и углы между связями. Возможности метода применительно к активным радикалам ограничены из-за их малой концентрации. Были найдены вращательные переходы, измерено сверхтонкое расщепление на ядрах Н и D в изотопных формах радикала, вычислено распределение неспаренного электрона и оценены кинетические характеристики радикала. [25]

Вращательный спектр молекул воды. [26]

Результаты, полученные с помощью микроволновой спектроскопии, дают также возможность найти значения дипольных моментов молекул. Величина этого расщепления определяется произведением искомого дипольного момента на известную величину напряженности электрического поля. [27]

Основные достоинства и ценность метода микроволновой спектроскопии проявляются при исследовании строения и свойств молекул. [28]

Данные колебательных спектров для некоторых двухатомных молекул. [29]

В отличие от ситуации в микроволновой спектроскопии координаты атомов ( а следовательно, и диполь молекулы) изменяются в процессе колебаний. Поскольку мы уже получили выражение для гейзенберговской матрицы Q, нам известно, какие колебательные состояния имеют компоненты координат, связывающие их, и это сразу же позволяет вывести правила отбора для инфракрасных спектров в приближении гармонического осциллятора. Из уравнения (4.19) следует, что Q имеет ненулевые недиагональные элементы, связывающие только соседние состояния. [30]

Страницы: 1 2 3 4