Cтраница 3
ИК -, КР - и микроволновая спектроскопия являются в настоящее время мощными методами исследования структуры молекул. Эти спектроскопические методы используют и при исследовании строения неорганических соединений. [31]
В Советском Союзе первые работы по микроволновой спектроскопии были начаты в физическом институте им. Позднее метод микроволновой спектроскопии стали применять для изучения строения молекул в институте физики АН Азербайджанской ССР. [32]
Методы инфракрасной, КР - и микроволновой спектроскопии представляют собой ценное средство исследования структуры молекул. Прежде всего это касается упомянутых в разд. Расстояния между этими магнитными энергетическими уровнями в магнитных полях, создаваемых обычными лабораторными установками, соответствуют микроволновому диапазону для спина электронов, дециметровому и метровому диапазонам для ядерного спина. [33]
Геометрические параметры определялись электро-нографически и методом микроволновой спектроскопии. [34]
Наиболее точным методом определения дипольных моментов является микроволновая спектроскопия. Если поместить газ в электрическое поле, происходит расщепление чисто вращательных линий на штарковские компоненты, причем величина расщепления зависит от напряженности электрического поля и дипольного момента. Эффект Штарка в электрическом поле совершенно аналогичен эффекту Зеемана в магнитном поле, и в обоих случаях расщепление возникает потому, что пространственное вырождение уровней энергии снимается при наложении электрического или магнитного поля. [35]
![]() |
Валентные углы а ( в градусах и межатомные. [36] |
Для этой же цели применяют и метод микроволновой спектроскопии. [37]
Сферические волчки не удается исследовать с помощью микроволновой спектроскопии, так как они не обладают постоянным дипольным моментом и не взаимодействуют с электромагнитным излучением. Вращательные уровни молекул этого и других Типов могут быть, однако, возбуждены в результате столкновений с другими молекулами или стенками сосуда, и поэтому при расчетах свойств газов ( например, теплоемкости) необходимо учитывать возможность возбуждения большого числа вращательных состояний. [38]
Геометрия молекулы тетрафторгидразина исследована Лайдомчи Манном методом микроволновой спектроскопии [54], а также Хершем [55], Боном и Бауэром [56] методом электронографии. Лайд и Манн рассчитали геометрию молекулы при допущении, что / N N в тетрафторгидразине равен rN N в гидразине, а rN F равен rN F в трифториде азота. Для молекулы N2F4 были получены следующие параметры: rN F 1 37 A, rN N 1 47 А, F - N - F 104, : N - N - F 108, p 65, где ф - угол поворота одной МР2 - группы по отношению к другой. [39]
Оценка ошибок в определении параметров, полученных методом микроволновой спектроскопии, основана на обычной теории ошибок. В целом неточности в расстояниях могут составлять от нескольких тысячных до нескольких сотых единицы Ю-1 нм, а неточности в углах - от десятых долей до нескольких градусов. Следовательно, высокая точность определения вращательных постоянных теряется при расчетах эффективных геометрических параметров молекул из-за нарушения согласованности уравнений колебательно-вращательными взаимодействиями. [40]
В настоящее время одним из важнейших исследований в микроволновой спектроскопии является изучение вращательно-колебательного взаимодействия, в частности, влияние внутреннего вращения и низкочастотных деформационных колебаний неплоских циклических молекул. Ценность таких исследований заключается в получении информации о внутримолекулярных силах взаимодействия, определяющих устойчивые конформации молекул и высоты потенциальных барьеров между ними. Природа этих сил до сих пор еще не имеет удовлетворительной теоретической трактовки. [41]
Вторая половина 60 - х годов ознаменовалась сочетанием аппаратуры микроволновой спектроскопии с вычислительными машинами. Это привело к расширению области применения микроволновой спектроскопии, распространению ее на исследование не только относительно более сложных молекул, но и короткоживущих радикалов и разновидностей молекул, существующих в газовой фазе при повышенных температурах. Не удивительно, что во второй половине 60 - х годов стали выпускать на коммерческой основе полные комплекты микроволновых спектрометров. [42]
Как определяют значения проекций электрического дипольного момента молекул методом микроволновой спектроскопии. Как определяют направление дипольного момента молекул. [43]
Благодаря развитию микроволновой техники достигнуты заметные успехи и в микроволновой спектроскопии. [44]
Вторая половина 60 - х годов ознаменовалась сочетанием аппаратуры микроволновой спектроскопии с вычислительными машинами. Это привело к расширению области применения микроволновой спектроскопии, распространению ее на исследование не только относительно более сложных молекул, но и короткоживущих радикалов и разновидностей молекул, существующих в газовой фазе при повышенных температурах. Не удивительно, что во второй половине 60 - х годов стали выпускать на коммерческой основе полные комплекты микроволновых спектрометров. [45]