Cтраница 1
Специфичность адсорбции повышается с увеличением заряда адсорбируемого иона, поэтому вклад нейтрализационной коагуляции растет при переходе к электролитам с многовалентными ионами. [1]
Специфичность адсорбции повышается с увеличением заряда адсорбируемого иона, поэтому вклад нейтрализационпой коагуляции растет при переходе к электролитам с многовалентными ионами. [2]
Специфичность адсорбции на ионно-кристаллических осадках проявляется и по отношению к размерам адсорбированных ионов. В наибольшей степени адсорбируются те ионы, размер которых ближе всего к размеру одноименного иона решетки. [3]
Специфичность адсорбции электролитов состоит в том, что на поверхности данного адсорбента адсорбируются преимущественно катионы или анионы. Основные факторы, обусловливающие специфичность адсорбции электролитов, характеризуются знаком заряда поверхности адсорбента, валентностью ионов, величиной их радиуса и степенью сольватации. [4]
Возможность варьирования специфичности адсорбции [6-7], высокая однородность поверхности, сравнительно узкое распределение достаточно широких пор [8], химическая инертность - все это позволяет разделять на пористых полимерах с большой эффективностью различные классы соединений, в том числе сильнополярные. [5]
Обращает на себя внимание специфичность адсорбции в отношении паров пиридина, где отклонение от аддитивности в сторону увеличения весьма значительно. Таким образом, можно сделать вывод о том, что синтезированные нами цеолито-метилполисилоксаны не являются механической смесью, а представляют собой образования, где цеолит влияет на процесс формирования пористой структуры кремнийорганического геля. [6]
![]() |
Десорбция комплекса вольфрам - азот при наложении высоких.| Десорбция азота под влиянием поля без нарушения решетки вольфрама. [7] |
ПО) также выявляют необычно высокую структурную специфичность адсорбции. [8]
Задача создания молекулярных адсорбентов, обладающих рейке-выраженной специфичностью адсорбции, хотя и трудна, но - выпйлйима. В ряде исследований [53-55] разработан метод1 йзтЬтоеяения силикагеля, в котором поверхность адсорбента воспроизводила конфигурацию молекулы адсорбируемого вещества. [9]
Для изучения влияния типа обменного катиона па специфичность адсорбции используется несколько методов. Можно, например, сопоставить теплоты адсорбции при малых заполнениях или интегральные теплоты адсорбции ( см. разд. [10]
Величины - Ф0 и qstl близки, специфичность адсорбции бензола и толуола невелика. [12]
![]() |
Зависимость V от количества поли. [13] |
При химическом модифицировании поверхности силохрома три-метилсилильными группами помимо потери специфичности адсорбции происходит резкое ослабление неспецифического межмолекулярного взаимодействия молекул с адсорбентом вследствие резкого уменьшения концентрации силовых центров адсорбции на поверхности, образованной метильными группами, по сравнению с силанольной или силоксановой поверхностью немодифицированного кремнезема ( см. разд. Удерживание нафталина, дифенила и анилина на силани-зированном силохроме возрастает с увеличением количества нанесенного ПЭГА, тогда как на немодифицированном силохроме удерживание этих веществ с повышением количества ПЭГА вначале падает и только затем возрастает. [14]
![]() |
Зависимость начальных теплот адсорбции - ДЯ от поляризуемости молекул адсорбата. [15] |