Спирт - ряд
Cтраница 1
Спирты ряда С7 - С10 делят на хроматографической бумаге быстрая, которую после нанесения проб пропитывают 10 % - ным раствором вазелинового масла в гексане. Разделение осуществляют в камере размерами 200X350 мм и заканчивают, когда подвижный растворитель пройдет хроматографический путь - 25 см от линии старта. Далее хроматограмму сушат в вакуумном сушильном шкафу при температуре 100 С в течение 20 мин, а затем проявляют. [1]
Запах спиртов ряда II родственен запаху спиртов нормального строения, но свежее, мягче, слабее ( запах 2-метилундеци-лового спирта уже еле различим); цитрусовая нота выражена в меньшей степени, цветочный характер более отчетлив. Спирты Сд-Сц ряда II имеют сладковатый запах. [2]
Ацетаты спиртов ряда II обладают более жирным запахом, чем соответствующие изомеры с нормальной цепью. Цветочный характер наблюдается только у ацетатов 2-метилоктанола и 2-метилтридеканола. Ацетаты высших гомологов этого ряда имеют тяжелый жирный запах. [3]
К спиртам ряда СпН2п 1ОН относится фитол, спирт состава CaoHggOH, полученный Вильштеттером из хлорофилла, зеленого вещества, содержащегося в листьях, способствующего ассимиляции растениями угольной кислоты. Он представляет густую жидкость, кипящую при 145 и 0 03 мм. [4]
Количественное определение спиртов ряда С7 - С10 ( визуальная оценка), Для приготовления растворов свидетелей с различным содержанием производных спиртов используют указанные ранее свидетели. [5]
Большое число спиртов ряда пиридина с гидроксильной группой в боковой цепи было каталитически восстановлено до соответствующих спиртов ряда пиперидина. Выходы, повидимому, наиболее высоки в том случае, когда применяется окись платины в уксусной кислоте. Восстановление проводилось при 3 атм давления водорода и обычно заканчивалось за 8 - 10 час. [6]
Так как большинство этих спиртов ряда пиридина легко получается с помощью методов, о которых говорилось выше, то спирты ряда пиперидина представляют собой легко доступные вещества. Сложные эфиры этих спиртов и дифенилуксусной, а также дифениленуксусной кислот испытывались в качестве антиспазматических средств. [7]
Терпинеол - ментенол СюН ОН - спирт терпинового ряда, получается дегидратацией терпингидрата и экстракцией из масел гималайского кипариса - прозрачная бесцветная или слеша желтая жидкость с запахом сирени. [8]
Наиболее широко применяются в парфюмерной промышленности спирт ряда терпенов - терпинеол, а также жирноароматические спирты - фенилэтиловый и коричный. [9]
 |
Поглотительная трубка. [10] |
В процессе приготовления свидетелей стандартные растворы спиртов ряда Cj - С6 смешивают в разных объемах по 0 5 мл, но не меньше чем по 1 мг каждого. Аналогично поступают со стандартными растворами спиртов С-Cjo. I мг каждого спирта) помещают в делительную воронку. Дальнейшую обработку стандартных растворов спиртов проводят аналогично обработке проб воздуха. [11]
Шелла); смолы на основе спиртов ряда терпенов; феноло-альдегидные смолы, модифицированные мочевинными смолами; смолы, полученные взаимодействием с фенолом ацетилена, кетонов или смеси формальдегида с кетонами. Из этого перечня видно, что область феноло-альдегидных лаковых смол весьма обширна. [12]
При гидрировании водородом в присутствии катализаторов фенолы превращаются в спирты ряда циклогексана. [13]
При гидрировании водородом в присутствии катализаторов фенолы превращаются в спирты ряда циклогексана. Таким путем из фенола получается циклогексанол ( стр. [14]
При гидрировании водородом в присутствии катализаторов фенолы превращаются в спирты ряда циклогексана. [15]
Страницы: 1 2 3