Спирт - ряд
Cтраница 2
Спирты, обладающие основными свойствами, как, например, спирты пиперидинового ряда, окисляются в соответствующие кислоты хромовой смесью. [16]
Триптофол ( LXXIV) является наиболее известным соединением из числа спиртов ряда индола. [17]
Исключительная легкость отщепления воды в присутствии катионитов характерна также для некоторых спиртов ряда терпенов100 и ацетилена104 - 105, в том числе и для симметричных гликолей с двумя тройными связями. Как и при дегидратации первичных алифатических спиртов, природа продуктов элиминирования третичных гликолей зависит от условий опыта. С повышением температуры до 90 - 95 С создаются более благоприятные условия для полной дегидратации и поэтому в данном случае главным продуктом реакции является углеводород; аналогичная тенденция была уже отмечена у первичных алифатических спиртов. [18]
 |
Реакции виниловых эфироо. [19] |
Под этинилированием по Реппе понимается реакция ацетилена с альдегидами с образованием спиртов ряда ацетилена. [20]
В одну точку микропипеткой наносят 0 05 мл раствора смеси соответствующих свидетелей спиртов ряда С1 - С6, а в три другие - пробы в количестве 0 05 мл. Диаметр наносимых пятен не должен превышать 5 мм. Для ускорения процесса нанесения пятен используют теплоэлектровентилятор. [21]
Эту методику окисления использовали Рапопорт 149 ] и Гэйтс [ 501 для окисления неактивированных спиртов ряда морфина, причем были получены очень хорошие результаты. Согласно новой методике, в качестве акцептора водорода используют флуореион. [22]
Так как большинство этих спиртов ряда пиридина легко получается с помощью методов, о которых говорилось выше, то спирты ряда пиперидина представляют собой легко доступные вещества. Сложные эфиры этих спиртов и дифенилуксусной, а также дифениленуксусной кислот испытывались в качестве антиспазматических средств. [23]
 |
Молекулярная модель тестостерона. [24] |
Так, алифатические и моноциклические спирты не окисляются Зр 17 ( 3 - ОСД [128], а За-ОСД из Pseu-domonas testosteroni окисляет бициклические спирты рядов индана и декалина [1 ] лишь с очень малой скоростью. [25]
В зависимости оттого, участвуют ли в реакции один или оба водородных атома ацетилена, этот синтез приводит к моно - или ди-замещенным спиртам ряда ацетилена. В приведенном выше примере показано образование про-паргилового спирта и бутин - диола. [26]
Запах спиртов ряда II родственен запаху спиртов нормального строения, но свежее, мягче, слабее ( запах 2-метилундеци-лового спирта уже еле различим); цитрусовая нота выражена в меньшей степени, цветочный характер более отчетлив. Спирты Сд-Сц ряда II имеют сладковатый запах. [27]
В растительных и животных тканях содержатся инозиты - вещества состава С6Н12Ов, по формуле подобные гексо-зам ( стр. По структуре это шестиатомные спирты ряда циклогексана, которые могут быть названы гексаоксициклогексанами, или циклогексангексолами. [28]
Салициловый спирт ( 2-оксиметилфенол) в виде глюкозида салици - на находится в иве. Для синтеза этого спирта ряда фенола используется реакция Ледерера - Манассе. Салициловый спирт применяют в медицине как антиревматическое средство. [29]
Достаточно много природных соединений принадлежит к простым производным циклогексана. Повсеместно распространены в природе инозиты - шестиатомные спирты циклогексанового ряда. В молекулах их имеется шесть хиральных углеродных атомов, однако из-за симметричности молекулы количество возможных изомеров всего восемь. Семь из них оптически не деятельны вследствие внутренней компенсации вращения плоскости поляризации света. Наибольшее значение в живой природе имеет мезоинозит или миоинозит 1.151. Это вещество широко распространено в растительном мире. Гексафосфорный эфир полиола 1.151 известен под названием фитиновой кислоты. Из конопляных жмыхов производится смесь кальциевых и магниевых солей ее, называемая фитином. Это лекарственный препарат, используемый как противоядие при отравлении свинцом и другими тяжелыми металлами. [30]
Страницы: 1 2 3