Спирт - ряд
Cтраница 3
Материалы последних трех цитиргшдннцх работ [106-108] не включены йвтором в таблицы. В указанных статьях описано окисление дигнромор-фина [ 108] и спиртов пиперидинового ряда [ IOR ], п чем в обмрг не упомииамся. [31]
Вспениватели - это вещества, уменьшающие поверхностное натяжение, характеристика их приведена в табл. III. Это, например, сосновое масло Т-66 - продукт, представленный спиртами диоксанового ряда, и некоторые другие. [32]
Казанским, М. Ю. Лукиной и Л. А. Нахапетяном [195] был найден простой и доступный способ дегидратации спиртов ряда циклобутана с помощью каталитических количеств серной кислоты, позволяющий избежать изомеризации и получать непредельные циклобутановые углеводороды без примеси циклопента-новых. [33]
Существование гидроксильных производных возможно фактически для всех циклических углеводородов ( стр. Они представляют значительный химический интерес, а для медицинской и фармацевтической химии особенное значение имеют спирты ряда циклогексанола. Сам циклогексанол получают гидрированием фенола. [34]
 |
Усовершенствованный прибор. [35] |
Предложенный метод не требует приводить аппаратуру к исходным температурным условиям; устраняется газовая бюретка с большим количеством ртути; можно пользоваться более широким набором растворителей и, в первую очередь, обычным абсолютным эфиром, можно проводить реакцию при более высокой температуре отогнав эфир. Успешные результаты были получены [16] для ок-сисоединений: первичных, вторичных и третичных спиртов жирного ряда, гликолей, спиртов ряда терпенов, ароматических спиртов, фенолов, кислот и аминов. Вещества, плохо растворимые в эфире ( глицерин, галловая кислота), почти не реагируют с йодистым метилмагнием, Оказалось возможным применять и другие растворители [17] - бензол, ксилол, а также хлороформ и дихлорэтан. Последние реагируют с реактивом Гриньяра медленно и не дают газообразных продуктов. Отмечено, что йодистый метилмагний может быть заменен на бромистый и хлористый метилмагний [18], хотя они менее активны. Разработанный метод был с успехом применен для определения влаги в разнообразных веществах и технических продуктах, которые сами не реагируют с йодистым метилмагнием. [36]
 |
Усовершенствованный прибор. [37] |
Предложенный метод не требует приводить аппаратуру к исходным температурным условиям; устраняется газовая бюретка с большим количеством ртути; можно пользоваться более широким набором растворителей и, в первую очередь, обычным абсолютным эфиром, можно проводить реакцию при более высокой температуре отогнав эфир. Успешные результаты были получены U6 ] для ок-сисоединений: первичных, вторичных и третичных спиртов жирного ряда, гликолей, спиртов ряда терпенов, ароматических спиртов, фенолов, кислот и аминов. Вещества, плохо растворимые в эфире ( глицерин, галловая кислота), почти не реагируют с йодистым метилмагнием. [38]
Было найдено, что в экстракте Dahlia merckii Lehm. CC - СН2 - СС-структурный фрагмент, характерный для многих полииновых соединений. Моноацетиленовый спирт CLXV ряда С16 выделен из полярной фракции и охарактеризован как соответствующий эфир азобензол-карбоновой кислоты. [39]
Эта глава посвящена алифатическим, циклоалифатическим и ароматическим соединениям с одной или большим числом гид-роксильных групп в молекуле. Их хроматографические свойства определяются главным образом числом имеющихся гидроксиль-ных групп. Спиртам ряда Сахаров посвящена глава о сахаридах ( гл. [40]
Содержатся в растительных и животных тканях. По формуле подобны гексозам. По структуре это шестиатомные алицик-лические спирты ряда циклогексана, которые могут быть названы циклогексан-гексола-ми. [41]
Растворители особой чистоты и, в частности, этанол широко применяются в производстве полупроводниковых и совершенных электровакуумных приборов, в оптике и других новых областях техники. Требования к чистоте применяемых растворителей все более повышаются. Один из описанных в литературе способов получения этанола высокой чистоты основан на использовании в качестве исходного сырья жидких отходов производства SiOa [1], которые содержат разбавленный и загрязненный этанол. Недостатком используемого при этом метода очистки является неполное удаление из спирта ряда примесей органической и неорганической природы. [42]
Лигнин представляет собой аморфную светлую желто-коричневую массу, термопластичную в воде и нерастворимую в крепкой серной кислоте. Цветные реакции показывают наличие группировок коричного спирта. При распаде лигнина в небольшом количестве образуются формальдегид и замещенные пропиофеноны, а при гидрировании - спирты ряда циклогексилпропана. [43]
Лигнин представляет собой аморфную светлую желто-коричневую массу, термопластичную в воде и нерастворимую в крепкой серной кислоте. Цветные реакции показывают наличие группировок коричного спирта. При распаде лигнина в небольшом количестве образуются формальдегид и замещенные пропиофеноны, а при гидрировании - спирты ряда циклогексилпропапа. В результате метилирования и затем окисления хвойного лигнина получаются вератровая и изогемипи-новая ( 3 4-диметокси - 5-карбоксибензойная) кислоты; при окислении йодной кислотой - метанол. [44]
Обстоятельно изучена методика выделения спиртов, образующихся при омылении шерстяного жира. До самого последнего времени его химический состав был известен далеко не полностью, и это способствовало тому - что, несмотря на возможность его получения в больших количествах, жир как отход уничтожался в течение более 50 лет. В последнее время состав сложной смеси эфиров кислот необычного строения, содержащихся в шерстяном жире, в значительной степени выяснен, и ряд его ценных компонентов, в частности холестерин, извлекается в промышленном масштабе. Большая же часть получаемого шерстяного жира омылению не подвергается и продается в виде ланолина - очищенного, не содержащего кислот продукта. Составными частями шерстяного жира, обладающими спиртовыми функциями, являются холестерин, присутствующий в значительном количестве, ряд одноатомных жирных спиртов с прямой и разветвленной цепью, гликоли, или двухатомные спирты [134], а также спирты ряда тритерпенов. Последние раньше принимали за стерины, и в литературе они назывались ланостерином и агностерином. [45]
Страницы: 1 2 3