Cтраница 1
Спирты типа RCHCHCHOHCH2R выделяют воду в двух направлениях, образуя диеновый ( RCHCH-CH - - CHR) и аллено-вый ( RCHCCHR) углеводороды, с преобладанием первого. [1]
Спирты типа аллилового или грег-бутилового добавляются к четыреххло-ристому титану ( или наоборот) в присутствии органического основания ( например, пиридина), которое поглощает хлористый водород по мере его образования; хлористый пиридиний разлагается аммиаком. [2]
Спирты типа бензилового, как правило, не получают методами одностадийного окисления, поскольку в этом случае трудно избежать дальнейшего превращения образовавшегося спирта в карбонильное соединение или карбоновую кислоту. [3]
Спирты типа бензилового являются ароматическими. Их важнейшая структурная особенность заключается в том, что гидро-ксильная группа находится в боковой цепи, а не связана непосредственно с ядром. [4]
Спирты типа RCHCHCHOHCH2R / выделяют воду в двух направлениях, образуя диеновый ( RCHCH-СН - - CHR) и аллено-вый ( RCHCCHR) углеводороды, с преобладанием первого. [5]
Спирты типа бензилового являются ароматическими. Их важнейшая структурная особенность заключается в том, что гидро-ксильная группа находится в боковой цепи, а не связана непосредственно с ядром. [6]
В спиртах типа Rf ( CH2) nOH влияние фтора уменьшается с увеличением количества групп СН. [7]
Термометр для спирта типа ТП-22, исполнение экспортное, 5 шт. [8]
Комплексы аминов со спиртами типа ( А С) не активны в реакциях нуклеофильного замещения, что при высокой их концентрации ведет к упомянутому автоингибированию процесса. [9]
Отщепление молекулы воды от спиртов типа RSCCHOHR, происходит с полной или только частичной перегруппировкой; это зависит от характера заместителей и от применяемых дегидратирующих средств. [10]
Известно сравнительно немного случаев окисления спиртов типа ал-лилового в а-окиси, которые бы проходили с достаточно высокими выходами. [11]
У третичных спиртов, а также спиртов типа бензилово-го ( C6H5CHzOH) или аллилового ( СН2СН - СШ-ОН) эти реакции идут по мономолекулярному механизму. Бимолекулярный механизм характерен для первичных спиртов, а вторичные спирты реагируют по пограничному механизму. [12]
Разработан метод синтеза 2-метилзамещенных спиртов из спиртов типа R СН2СН2ОН, основанный на конденсации последних с метанолом в присутствии метилата натрия. Этим методом получены с выходом 50 - 60 % и охарактеризованы 2-ме-тилзамещенные спирты, из которых синтезированы соответствующие апетаты и альдегиды. [13]
Бензоины менее реакционноспособны по сравнению со спиртами типа бензилового спирта, что, вероятно, вызвано уменьшением электронной плотности на атоме углерода, связанном с карбонильной группой. [14]
В исследованиях обмена ОН-группы на галогеп в спиртах типа RIl CHCHgOH ( R R C2H5) установлено [822], что при действии концентрированной IIC1 в присутствии ZnCl2 ( стр. [15]