Непрореагировавший спирт

Cтраница 1

Непрореагировавший спирт удаляют из бромида последовательным действием холодной концентрированной серной кислоты, метанола и хлористого кальция, после чего бромид очищают фракционной перегонкой при давлении 20 мм рт. ст. Чистый бромид при взаимодействии с цианистым калием в спиртовом растворе образует и-тетрадецилцианид, который очищают фракционной перегонкой. [1]

Схема производства циклогексанона. [2]

Непрореагировавший спирт из аппаратов 3 и 4 возвращается на сепарацию. Смесь водорода и кетона разделяется. В случае получения ацетона продукт поглощается водой, а затем отпаривается из водного раствора. Выделенный водород обладает высокой чистотой и может быть использован в процессах гидрирования. [3]

Количество непрореагировавшего спирта определяют в продуктах разложения. [4]

Для удаления непрореагировавшего спирта смесь концентрируется приблизительно при 30 до объема взятого раствора едкого кали. Остаток подкисляется осторожно, без всякого повышения температуры, разбавленной серной кислотой и вновь концентрируется в вакууме при 30 - 40 до V, объема. Переходящий погон насыщается сернокислым аммонием. На поверхности выделяется бесцветный маслянистый слой, дающий в усиленной степени вышеописанные реакции. При нагревании в трубочке сильно взрывает. Из 400 г абсолютного спирта получается лишь 17 5 г неочищенного масла. Для очистки его сушат с сернокислым магнием и разгоняют в вакууме. [5]

После этерификации отгоняют непрореагировавший спирт также в вакууме при 600 - 650 мм рт. ст., при 150 - 165 и контролируют по плотности оставшегося эфира; затем эфир охлаждают до 60 - 80 и направляют в нейтрализатор. [6]

Для этого количество непрореагировавшего спирта, оставшееся после реакции, 0 6 кмоль необходимо вычесть из его начального количества 3 2 кмоль. [7]

Принципиальная технологическая схема процесса получения метилэтил. [8]

Из печи выходят МЭК, непрореагировавший спирт, инертные газы и немного продуктов конденсации, полимеризации и дегидратации. [9]

Равновесные концентрации продуктов при дегидрировании н-бутана. / - н-бутан. 2 - водород. 3 - бутилен. 4 - дивинил. - - - - - - - - - давление.| Влияние температуры на содержание бутиленов и оптимальное время контакта при дегидрировании. [10]

Здесь конденсируются большинство примесей и непрореагировавший спирт, который возвращается в процесс. Из спиртового раствора отгоняют дивинил, который после тщательной очистки направляют на полимеризацию. [11]

При этерификации метилхлорсиланов алифатическим спиртом всегда остается непрореагировавший спирт, который после этерификации образует с триметилалкоксисиланом азеотропную смесь. [12]

При этом контактный газ, содержащий ацетальдегид, непрореагировавший спирт, воду, азот и другие газообразные продукты реакции охлаждаются в холодильнике для отделения обводненного этилового спирта. Последний после ректификации возвращается в карбюратор, где готовится исходная спирто-воздушная смесь. [13]

Инфракрасные спектры октанолов. [14]

Для определения степени дей-терообмена был проведен тщательный анализ непрореагировавшего спирта, выделенного из продуктов реакции. В этом случае особенно пригодна методика инфракрасных спектров, поскольку валентные колебания связей О-D и С-D приходятся на ту область спектра, которая обычно свободна от других полос поглощения. [15]

Страницы: 1 2 3 4