Непрореагировавший спирт
Cтраница 2
Как видно из табл. 2 -при работе с рециркуляцией непрореагировавших спиртов такой тенденции не наблюдается. Оксиэтилирование исхед-ных спиртов в смеси с возвратными дает продукт постоянного состава. [16]
ДНС этоксилаты должны быть очищены от углеводородов, непрореагировавших спиртов и ПЭГов. [17]
В результате побочной реакции выделяющегося хлористого водорода с непрореагировавшим спиртом ( случай, который мы наблюдали для третичного спирта) уменьшаются выходы тетра-эфиров. [18]
При температуре реакции ниже 275 в продуктах содержатся лишь непрореагировавший спирт или олефиновые углеводороды, образовавшиеся в результате дегидратации. [19]
 |
Прибор для получения масляного альдегида. [20] |
В приемнике собирается сырой продукт, содержащий масляный альдегид и непрореагировавший спирт. Выделившийся водород собирается в газометре. Для выделения чистого масляного альдегида его сушат безводным сернокислым натрием и подвергают разгонке на ректификационноР: колонке. [21]
Вместе с уксусным альдегидом в приемник отгоняется некоторое количество воды, непрореагировавшего спирта, образующейся уксусной кислоты и других побочных продуктов реакции. Однако выделять чистый уксусный альдегид нет необходимости, так как полученный продукт хорошо дает обычные реакции альдегидов. Наличие альдегида устанавливают по запаху и по реакции серебряного зеркала. [22]
Однако способ оксиэтилирования в две стадии с промежуточным отделением полиэтиленгликолей и непрореагировавших спиртов отличается сложностью и высоким уровнем эксплуатационных затрат. Это приводит к необходимости обратиться к одностадийной схеме оксиэтилирования. [23]
Качественно высококипящие вязкие жидкости были обнаружены в облученном спирте после отгонки непрореагировавшего спирта и других летучих продуктов. [24]
Реакция начинается сразу, и получающийся альдегид вместе с ведой и непрореагировавшим спиртом перегоняется в приемник. Необходимо хорошо охлаждать приемник снаружи, так как альдегид кипит при 20 и поэтому может легко испариться при комнатной температуре. [25]
При этерификации органохлорсиланов спиртами в реакционной смеси кроме целевого продукта всегда содержатся непрореагировавший спирт, хлористый водород и продукты частичного замещения - хлорэфиры ортокремневой кислоты. При изменении условий реакции ( например, продолжительности синтеза или количества исходных компонентов) качественный состав смеси остается тем же, а изменяется лишь количественное соотношение компонентов, причем всегда так, что отношение произведения мольных количеств спирта и хлорэфиров к произведению количеств продуктов полного замещения и хлористого водорода при одной и той же температуре практически остается постоянным. [26]
Выделяющийся газ достаточно чист, он содержит лишь следы воздуха и пары непрореагировавшего спирта. После конденсации последних в холодильнике газ промывают водой, сушат хлоридом кальция и фракционируют над натрием. Для удаления следов растворенного воздуха применяют повторную конденсацию газа в вакууме при температуре жидкого азота, сопровождающуюся откачкой следов воздуха ( см. стр. [27]
Перегоняющийся при этом дестнллат состоит из октилена, воды и незначительного количества непрореагировавшего спирта. Верхний слой, содержащий олефин, отделяют, сушат и перегоняют над натрием. [28]
Перегоняющийся лри этом дестнллат состоит из октилена, воды и незначительного количества непрореагировавшего спирта. Верхний слой, содержащий олефин, отделяют, сушат и перегоняют над натрием. [29]
Перегоняющийся при этом дестнллат состоит из октилена, воды и незначительного количества непрореагировавшего спирта. Верхний слой, содержащий олефин, отделяют, сушат и перегоняют над натрием. [30]
Страницы: 1 2 3 4