Непрореагировавший спирт

Cтраница 3

Схема получения ацетона дегидрированием изопропилового спирта. [31]

Контактные газы поступают в холодильник 7, где пары образовавшегося ацетона и непрореагировавшего спирта конденсируются. В газоотделителе 8 конденсат отделяют от водорода и направляют на ректификацию для получения чистого ацетона. [32]

Обогрев отбросной водой тесно связан с работой спиртовой колонны и с количеством непрореагировавшего спирта. Вследствие этого часто обогревающей воды нехватает для обогрева. Поэтому иногда применяют комбинированный метод обогрева: спирт, идущий в эфиризаторы, входит через подогреватель, где подогревается дефлегматорной водой, вслед за тем он вступает во второй подогреватель, где догревается до 75 отбросной жидкостью из куба спиртовой колонны. [33]

Выделяющийся газ пропускают через холодильник с ловушкой для удаления конденсирующихся паров влаги и непрореагировавшего спирта и промывные склянки с 10 % - ным раствором КОН, ледяной уксусной кислотой, водой и снова с 10 % - ным раствором КОН. Затем газ сушат, пропуская его через колонки с безводным хлоридом кальция, и конденсируют. [34]

С целью выделения из контактного газа всех высококипящих продуктов ( и в первую очередь непрореагировавшего спирта) контактный газ подвергается охлаждению и конденсации в трубчатых конденсаторах, соединенных в параллельные группы по четыре конденсатора в каждой. [35]

Однако одновременно с этерификацией эти катализаторы вызывают дегидратацию спиртов, в результате чего в непрореагировавших спиртах, возвращаемых на эте-рификацию, накапливаются олефины и простые эфиры. Побочно также образуются производные сульфокислот - нейтральные сульфоэфиры, которые не удаляются из этерификата при его промывке щелочью, но разрушаются при нагревании, необходимом для отгонки легкокипящих компонентов этерификата. [36]

По вскрытии трубки содержимое было профильтровано через мокрый фильтр для отделения от смолистых веществ и непрореагировавшего спирта и полученный фильтрат несколько раз извлечен эфиром. [37]

После охлаждения смесь переносят в колбу для отгонки с паром и отгоняют образовавшийся эфир с остатком непрореагировавшего спирта от серной кислоты и осмелившихся веществ. [38]

Гораздо худшие результаты получены с добавками солей олова, железа, кобальта и никеля, причем содержание непрореагировавшего спирта оказывалось значительным. Изменив соотношение А1С13: МХ с 1: 1 до 1: 0 5, удалось ввести в реакцию большее количество спирта, особенно для добавки NiClj. В опытах с солями железа, кобальта и никеля, взятыми в указанных соотношениях с А1С13, диметшщиклогексилпроизводные бензола практически не образуются. Исключение составляет NiCl2 - 6H2O в экспериментах, когда последним в реакцию добавлен спирт. Этот пример, а также другие рассмотренные примеры показывают, как велико значение правильно подобранных условий для суждения о возможности проведения той или иной реакции. [39]

Анализ технических продуктов этерификации спиртов осложняется присутствием экстрагируемых эфиром веществ, представляющих собой, повидимому, смесь непрореагировавшего спирта, жирных кислот и неомыленного жира. В продуктах реакции всегда содержатся также значительные количества сернокислого натрия. При обработке технического препарата спиртом натриевая соль алкилсерной кислоты, вероятно, полностью переходит в экстракт, но освободить ее от спирта без обугливания остатка довольно трудно. По количеству спирта, который отделяется, от раствора, можно приближенно установить скорость гидролиза. [40]

Результатом наших исследований явилась технология комплексной переработки спиртов, при которой удаляется часть диолов, большая часть непрореагировавших спиртов и балластных примесей, улучшается функциональный и групповой состав основной фракции. [41]

Анализ технических продуктов этерификации спиртов осложняется присутствием экстрагируемых эфиром веществ, представляющих собой, повидимому, смесь непрореагировавшего спирта, жирных кислот и неомыленного жира. В продуктах реакции всегда содержатся также значительные количества сернокислого натрия. При обработке технического препарата спиртом натриевая соль - алкилсерной кислоты, вероятно, полностью переходит в экстракт, но освободить ее от спирта без обугливания остатка довольно трудно. По количеству спирта, который отделяется от раствора, можно приближенно установить скорость гидролиза. [42]

Если этот способ применяется для получения альдегидов в технике, лучше всего вести процесс таким образом, чтобы непрореагировавший спирт непрерывно удалялся из продуктов реакции и снова подвергался дегидрированию. Подобный же прибор можно применять для получения кетонов. [43]

Выделившийся хлористый аммоний отфильтровы вают и от фильтрата отгоняют в вакууме ( при 40 мм рт. ст.) непрореагировавший спирт с примесью ортоэфира. Остаток перегоняют под атмосферным давлением. Из дистиллята, оставленного на неделю, выпадает осадок хлористого аммония, После его удаления ортоэфир очищают трехкратной перегонкой в вакууме. [44]

Как показывает хроматограмма, высушенный образец пасты лаурилсульфата, полученного сульфатированием лаурилового спирта серной кислотой, содержит монолаурилсульфат, непрореагировавший спирт, а также небольшие количества дилаурил-сульфата и дилаурилового эфира. При этом последние два компонента движутся вместе с фронтом растворителя и значения их Rf почти одинаковы. [45]

Страницы: 1 2 3 4