Бен-зиловый спирт

Cтраница 1

Бен-зиловый спирт в присутствии сильных оснований особенно эффективен. [1]

Поглощение HG1 найлоном при разных рН. [2]

Растворителем является бен-зиловый спирт, титрование проводят спиртово-водны-ми растворами НС1и КОН. Для получения четкого перепада в титруемый раствор вводят 1 мл 35 % - ного нейтрального раствора формальдегида. [3]

В остатке получена смесь фенил-р-диметиламиновинилкетона и бен-зилового спирта. Смешанная проба с заведомым образцом депрессии температуры плавления не дает. [4]

Бензилцеллюлоза представляет собой эфир целлюлозы и бен-зилового спирта С6Н5СН2ОН, получаемый воздействием бензил-хлорида на алкалицеллюлозу. [5]

Состоит из феноло-формальдегидной смолы, дихлоргидринглицерина, бен-зилового спирта, графитированного порошка и - толуолсульфохлорида. [6]

Диаграмма системы вода - - масляная кислота - анилин с бино-дальной кривой, имеющей выпуклость вблизи вершины воды, возникшей, видимо, благодаря обратимому гидролизу органической соли.| Диаграмма тройной системы вода-серная кислота - - диэтиловый эфир с широкой вогнутостью, возникшей вследствие обратимого образования сложного эфира. [7]

С другой стороны, большая реакционная способность бен-зилового спирта, а также ацетонитрила мешает наблюдению за физическим равновесием этих компонентов. Пейкер и Коффин [474] установили, что Химическая реакция не допускает исследования равновесия твердое тело - жидкость в системах галоген - водород - цианистый водород. [8]

Быстро растворяют навеску полиэтилентерефталата при 203 в бен-зиловом спирте, охлаждают до 140 и смешивают с хлороформом. Получается прозрачный раствор, устойчивый при комнатной температуре. В предварительном опыте определяется поправка на разложение полиэфира при растворении, которая учитывается при расчете. [9]

Правда, как отметит сам Канниццаро позднее [7], бен-зиловый спирт, по-видимому, имели в своих руках впервые Либих и Велер в 1832 г., когда они действовали на горь-коминдальное масло спиртовым раствором едкого кали и получили маслянистое вещество, отличающееся от масла горьких миндалей. [10]

Каковы должны быть свойства фурилового спирта в сравнении с бен-зиловым спиртом в отношении реакционной способности и характера протекания реакций. [11]

Метод получения бензиловых эфиров аминокислот взаимодействием соответствующих хлоргидратов хлорангидридов [938, 1876] или N-карбоксиангидридов [204, 683, 684, 1059] с бен-зиловым спиртом не имеет большого значения. [12]

Смесь 242 г ( 2 моль) диметиланилина и 216 г ( 2 моль) бен-зилового спирта прибавляют по каплям в течение двух часов при непрерывном перемешивании к 137 5 г ( моль) треххлористого фосфора в 750 мл сухого бензола при охлаждении льдом. Перемешивание продолжают еще 30 мин, затем добавляют 108 г ( 1 моль) бензилового спирта в течение двадцати минут, и смесь оставляют стоять на ночь при 20 С. [13]

Смесь 242 г ( 2 моль) диметиланилина и 216 г ( 2 моль) бен-зилового спирта прибавляют по каплям в течение двух часов при непрерывном перемешивании к 137 5 г ( 1 моль) треххлористого фосфора в 750 мл сухого бензола при охлаждении льдом. Перемешивание продолжают еще 30 мин, затем добавляют 108 г ( 1 моль) бензилового спирта в течение двадцати минут, и смесь оставляют стоять на ночь при 20 СС. [14]

Метод получения бензиловых эфиров аминокислот взаимодействием соответствующих хлоргидратов хлорангидридов [938, 1876] или М - карбоксиангидридов [204, 683, 684, 1059] с бен-зиловым спиртом не имеет большого значения. [15]

Страницы: 1 2 3