Cтраница 3
При отступлении от приведенной прописи возможно образование побочных веществ. Например, при перегреве реакционной смеси образуется дибензиловый эфир СеНйСНгОСНйСеНб, который трудно отделить, так как его температура кипения близка к температуре кипения бензилового эфира бензойной кислоты. С, причем опять-таки образуется дибензиловый эфир. Побочные реакция наблюдаются и тогда, когда бен-зиловый спирт загрязнен бензальдегидом. [31]
Этот тип реакции широко используется на практике, но скорость реакции и выходы алкилгалогенидов в значительной степени зависят от природы используемых реагентов. Йодистый водород реагирует быстрее, чем бромистый, который в свою очередь реагирует быстрее хлористого водорода. Третичные спирты взаимодействуют с галогеноводородами с большей скоростью, чем первичные, а вторичные спирты занимают промежуточное положение. Вторичные и третичные спирты обычно образуют алкилгалоге-ниды с меньшими выходами вследствие побочных реакций, из которых главной является дегидратация. Спирты встряхивают с раствором хлористого цинка в концентрированной соляной кислоте. В этих условиях третичные спирты реагируют тотчас же, смесь становится мутной благодаря присутствию нерастворимого хлористого алкила. Вторичные спирты реагируют спустя 5 мин, а первичные спирты не дают пробы в этих условиях. Исключением являются аллиловые и бен-зиловые спирты. [32]