Cтраница 2
Дают постоять не менее 5 мин и проводят экстракцию сначала с 10 мл, потом два раза с 5 мл бен-зилового спирта, взбалтывая смесь 3 мин при каждой экстракции. [16]
Исследуя реакцию взаимодействия бензальдегида поочередно с циклогексилмагнийбромадом и циклопентил-магнийхлоридом, Д. Н. Курсанов установил, что вместо нормальных продуктов реакции получается до 18 % бен-зилового спирта - продукта прямого восстановления исходного бензальдегида. В случае реакции с циклопентил-магнийхлоридом был выделен совершенно неожиданный продукт - дибензилиденциклопентанон. [17]
При помощи каких реакций можно различить следующие изомерные соединения: циклогексан и гексен-1, хлористый бензил я о-хлортолуол, о-нит ротолуол и фенилнитрометан, л-крезол и бен-зиловый спирт, ацетофенон и фенилуксусныи альдегид, бензиламин п-толуидин. [18]
Хлрроформ-ные экстракты объединяют и измеряют интенсивность флуоресценции с первичным светофильтром УФС-6 и вторичным ЗС-8 при выбранной диафрагме осветителя по отношению к контрольной пробе с нулевым содержанием бен-зилового спирта. [19]
Изучая термодинамические характеристики растворения неона и аргона в бензоле и его производных, можно отметить, что бензол является лучшим растворителем по сравнению с нитробензолом, бен-зиловым спиртом и хлорбензолом. [20]
Эфиры бен-зилового спирта с кислотами входят в состав эфирных масел многих цветов; их получают синтетическим путем, применяют в парфюмерии. Так, например, бензилацетат С6Н5 - СН2 - О - СОСН3 имеет запах жасмина. [21]
Целлюлозу отфильтровывают и промывают 50 мл горячего бензилового спирта. После охлаждения фильтрат и промывной бен-зиловый спирт выливают тонкой струей, при энергичном перемешивании, в 2 л эфира. Выпавшему лигнину дают осесть в течение дня; осадок отфильтровывают. Выход лигнина из еловой древесины составляет 25 % от веса древесины. [22]
Как указывалось в разд. IV, Б, метиленовые протоны в бен-зиловом спирте становятся диастереотопными в присутствии ХСР. [23]
Толуол может быть окислен в бензальдегид и не непосредственно. Например хлористый бензил ( полученный хлорированием толуола) гидролизуется в бен-зиловый спирт при кипячении с обратным холодильником с раствором едкого натра в течение нескольких часов. Продукт реакции обрабатывают водным раствором хлорноватистокислого натрия, содержащим 2 - 3 % едкого натра. [24]
Бенаилацетат, получаемый из толуола методом окисления, содержит примеси: бензальдегид, фенилацетат, ацетаты крезолов, дибензил, бензойную кислоту, которые последовательно отделяются с помощью периодической ректификации на эффективной насадочной колонне. В отличие от бензил-ацетата, получаемого из бензилового спирта и уксусной кислоты, где основными примесями являются бензальдегид, бен-зиловый спирт и бензойная кислота, ректификация продукта, полученного непосредственно из толуола, значительно осложняется присутствием ацетатов крезолов в виде их изомеров о - или л-крезилацетатов, которые имеют одинаковую с бен: - зилацетатом молекулярную массу и близкие значения ( ДТ - ГС) температур кипения. Поскольку бензилацетат преимущественно используется в парфюмерной промышленности, требования к нему по содержанию примеси крезилацетатов как компонентов, существенно ухудшающих органолептичес-кие показатели, предъявляются особенно жесткие. Так, в-продукте экстра должно быть полное отсутствие их, а в последующих низших сортах крезилацетаты в сумме не должны превышать 0 01 - 0 02 мае. [25]
В табл. VII, 4 приведены данные для трех различных реак щи в растворах. Влияние растворителя на скорость реакции весьма значительное: для первой приведенной реакции замена бензольного раствора ацетоновым приводит к увеличению ско-1 росги в 30 раз, а для второй реакции замена нитробензола бен-зиловым спиртом увеличивает скорость в 270 раз. Влияние растворителя на энергию активации менее заметно, но все же мак симальная разность для второй реакции составляет 1380 кал. [26]
Для этого приготавливают безводный бензилалкоголят, катализирующий пере-этерификацию метилметакрилата, причем спиртовой компонент вступает в реакцию. В ходе реакции выделяется метанол, который тотчас же отгоняется. После его удаления производят отгонку избыточного метилметакрилата и непрореагировавшего бен-зилового спирта, а оставшуюся смесь после промывки перегоняют под высоким вакуумом, получая чистый бензилметакрилат. [27]
Однако при реакциях восстановления, которые протекают согласно этому механизму и скорость которых определяется скоростью образования радикалов ( перенос одного электрона), часто наблюдается образование димеров, тогда как образование димеров при восстановлении в условиях оксо-синтеза обнаружено не было. При реакциях восстановления с переходом двух электронов, когда скорость процесса определяется образованием карб-аниоиа, димеризация не происходит. Если предположить, что при гидрогенизации происходит промежуточное образование карб-аниона, то можно ожидать, что в реакциях с замещенными бен-зиловыми спиртами типа С6Н5СНОНСНз, когда может проходить как реакция гидрогенизации, так и реакции удлинения углеродной цепи, гидрогенизация должна замедляться вследствие электронодонорной способности метальной группы. Однако СеНзСНОНСНз вступает в реакцию сравнительно быстро, в результате чего образуется почти исключительно этилбензол. [28]
Правда, как отметит сам Канниццаро позднее [7], бен-зиловый спирт, по-видимому, имели в своих руках впервые Либих и Велер в 1832 г., когда они действовали на горь-коминдальное масло спиртовым раствором едкого кали и получили маслянистое вещество, отличающееся от масла горьких миндалей. Затем почти таким же путем оно было получено Ферми ( 1839 г.), но что это продукт алкогольной природы, установил Пириа. Дюма предвидел существование бен-зилового спирта в своей теории химических типов. Тем не менее до работ Каншщцаро не было установлено отношение его к бензальдегиду, бензойной кислоте, анисовому спирту и другим родственным соединениям, не были изучены его свойства, а тем более не было представления о своеобразии реакции его получения. [29]
При благоприятных условиях она может сильно повреждать или даже полностью уничтожать чувствительные к ней культуры. Выяснение природы устойчивости растений-хозяев к злаковой тле очень важно при выведении сортов, устойчивых к этому вредителю. Как уже отмечалось, бен-зиловый спирт служит пищевым детеррентом в некоторых устойчивых сортах ячменя. Злаковые культуры продуцируют огромное количество продуктов вторичного метаболизма, многие из которых повышают их устойчивость к нападению насекомых. [30]