Cтраница 2
При этом с количественным выходом получаются грег-бутиловый спирт и гексабутилдистаннан. Однако при эквимолярном соотношении гидрида олова и перекиси образуется - трег-бутокситрибутил-олово. [16]
Сведения о применении трет-бутилата калия в грег-бутиловом спирте для синтеза ацетиленов отсутствуют. Однакте применение только первого из них может иметь синтетическое. [17]
Простые эфиры изопропилового, втор - и грег-бутиловых спиртов, получаемые побочно при гидратации соответствующих олефи-нов, нашли применение в качестве растворителей. Из них наибольшее значение имеет диизопропиловый эфир [ ( СН3) 2СН ] 2О, менее огнеопасный, чем диэтиловый эфир, и способный во многих случаях заменить его в качестве растворителя. [18]
При обработке бромбензола смесью грег-бутилата калия и грег-бутилового спирта в диметилсульфоксиде получают трет-бу-токсиб ензол ( 42 - 46 %) [71], а из 1 - и 2-бромнафталина - в каждом случае смесь 1 - и 2-грег-бутоксинафталинов [72]; реакция 2-фторнафталина не сопровождается изомеризацией. [19]
В ограниченных количествах изобутилен применяется для производства грег-бутилового спирта, который вырабатывает фирма Shell Chemical Co. Изобутилен реагирует с серной кислотой во много раз быстрее н-бутиленов, поэтому гидратацию проводят в мягких условиях - 50 - 65 % - ной серной кислотой при температуре 10 - 30 С. [20]
Простые эфиры изопропилового, втор - и грег-бутиловых спиртов, получаемые побочно при сернокислотной гидратации соответствующих олефинов, нашли - применение в качестве растворителей. Из них наибольшее значение имеет диизопропиловый эфир [ ( СН3ЬСН ] 2О, менее огнеопасный, чем диэтиловый эфир, и способный во многих случаях заменить его в качестве растворителя. [21]
При замене rper - бутилата на этилат и грег-бутилового спирта на этиловый в этой реакции образуются, как обычно, преимущественно гранс-олефины. [22]
При нанесении на полимер 4 85 % полифенилового эфира грег-бутиловый спирт выходит раньше м-пропилового. Очень хорошая форма пика и высокая эффективность наблюдались для всех спиртов. [23]
Эти результаты вполне согласуются с приведенными рассуждениями, так как грег-бутиловый спирт - менее полярный растворитель по сравнению с этанолом, а грег-бутилат-анион - более сильное основание, чем этилат-анион. [24]
Предварительно, перед началом проведения опыта рассчитывают объем метанола и грег-бутилового спирта ( мольное соотношение СН3ОН: ( СН3) зСОН 1: 1) и скорость подачи сырьевой смеси. [25]
К раствору 2 5 г металлического калия в 150 мл абсолютного грег-бутилового спирта приливают 98 г ацетоуксусного эфира и 53 г этилового эфира сорбиновой кислоты. [26]
По данным хроматографического анализа катализата рассчитывают содержание в нем метанола, грег-бутилового спирта, эфира и воды. [27]
В последнем случае реакция оказывается особенно пригодной для получения сложных эфиров грег-бутилового спирта, которые часто труднодоступны путем прямой этерификации. В то же время, согласно сказанному выше, именно изобутен особенно реакционноспособен. [28]
Вышеуказанный метод, заключающийся в сдваивании свободных радикалов, полученных из грег-бутилового спирта под действием радикала гидроксила н, представляет собой одностадийный синтез, при котором используются легкодоступные исходные материалы. [29]
При разложении в газовой фазе перекиси ди-грег-бутила образуется вплоть до 1 % грег-бутилового спирта и 1 - 2 % окиси изо-бутилена. [30]