Cтраница 3
Ассоциация молекул спирта через водородную связь объясняет низкое значение предэкспоненциального множителя реакции грег-бутилового спирта с озоном. [31]
Нерастворимые в воде соединения могут быть окислены в водном диоксане или в водном грег-бутиловом спирте. [32]
Сернокислотной гидратацией олефинов в промышленности получают этиловый, изопропиловый, втор - и грег-бутиловые спирты. В качестве побочных продуктов при этом образуются соответствующие простые эфиры, которые также имеют определенное техническое значение. [33]
Реакция проводилась в грег-бутиловом спирте в присутствии грег-бутилата калия и, так как грег-бутиловый спирт имеет значительно большую рКа, чем малоновый эфир, нацело образуется К-производное исходного соединения. [34]
В [ 81 приведены расчетные данные по равновесию жидкость - пар в системе грег-бутиловый спирт - гидроперекись трет-бутила - Дитретичнобутилперекись. [35]
Получается окислением альдрина 60 % перекисью водорода в присутствии окиси вольфрама в азеотропной смеси грег-бутилового спирта, воды и 30 % перекиси водорода в растворе уксусной кислоты. [36]
Раствор кипятят с обратным холодильником 3 суток, затем-разбавляют 20 мл воды и 10 мл грег-бутилового спирта, нагревают до растворения и охлаждают. Получают 0 71 г светло-желтых кристаллов, имеющих форму плоских пластинок; выход почти количественный. [37]
Стадия образования карбониевого иона ( VIII) аналогична соответствующей стадии, например, в реакции грег-бутилового спирта с бромистоводородной кислотой, однако структурные особенности иона ( VIII) благоприятны для перегруппировки в более устойчивый ион ( IX), которая протекает до атаки нуклеофила. [38]
При синтезе эпихлоргидрина эпоксидированием хлористого аллила 2 2-диметилэтилгидропероксидом с целью разработки технологии выделения целевых продуктов-эпихлоргидрина и грег-бутилового спирта - было изучено фазовое равновесие жидкость-пар в бинарных системах, образованных rper - бутиловым спиртсш с эпихлоргидрином и хлористым аллилом. [39]
Каковы структурные формулы следующих спиртов: 1) изоамилового спирта, 2) аллилового спирта, 3) грег-бутилового спирта, 4) изопропилового спирта, 5) 2-метилгексанола - З, 6) 2 3-диметилбутанола - 2, 7) бу-тандиола-1 3, 8) гексантриола-1 3 4, 9) глицерина, 10) этиленгликоля. [40]
Из данных табл. 9.2 и 9.3, где приведены температуры кипения изомерных спиртов и аминов, можно увидеть, что грег-бутиловый спирт имеет более низкую температуру плавления, чем изомерные спирты. Аналогичная закономерность прослеживается для трет-бутиламина. Могут оказаться полезными молекулярные модели. [41]
Образующиеся в этих превращениях 2 2-диацил - 1 3-дитианы ( 95) можно выделить, если в качестве растворителя использовать грег-бутиловый спирт. [42]
В двухлитровую трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и трубкой для ввода газа, помещают 800 мл сухого грег-бутилового спирта. Затем, поддерживая в колбе атмосферу азота, прибавляют к ее содержимому металлический натрий ( 23 г, 1 0 грамм-атом) небольшими кусочками. [43]
Какое образуется вещество при алкилировании бензола а) в присутствии хлорида алюминия 1-хлор - З - фторпропаном, б) грег-бутиловым спиртом в присутствии серной кислоты; в) пропиленом в присутствии фосфорной кислоты. [44]