Cтраница 1
Винтерштейн [686] нашел, что в этих условиях осаждается цистин. [1]
Винтерштейн и Хегедюш [10, 11] изучали, насколько распространен ретинен в природных продуктах, и нашли, что обнаружить это вещество можно, обрабатывая хроматограммы роданином. При этом предел чувствительности обнаружения ретинена методом ТСХ понижается до 0 3 мкг. Благодаря способности роданина к конденсации с образованием сильноокрашенных продуктов он пригоден для обнаружения слабоокрашенных каротиноидных альдегидов. [2]
Винтерштейн с сотрудниками разработал и широко использовал метод хроматографической адсорбции для фракционирования и очистки органических веществ. [3]
Ферворн, Винтерштейн, Бейер и др.); 11) более выраженная восприимчивость к действию различных лекарств-анестетиков ( Шеррингтон, 1969, стр. [4]
Как показал Винтерштейн ( 1911 - 1921 гг.), возбуждение дыхательного центра обязано не самой СО2, а тому, что ее накопление увеличивает концентрацию водородных ионов в крови, и, следовательно, водородный ион угольной кислоты в определенной концентрации служит специфическим возбудителем дыхательного центра. [5]
Например, Винтерштейн и сотрудники осуществили разделение флуорена и метилфлуорена, но им не удалось разделить антрацен и фенантрен: Такие часто поразительные результаты оказались возможными потому, что дестиллаты каменноугольной смолы являются продуктами глубокого крекинга и потому значительно менее сложны, чем нефтяные фракции соответствующего молекулярного веса. [6]
Например, Винтерштейн и сотрудники осуществили разделение флуорена и метилфлуорена, но им не удалось разделить антрацен и фенантрен. Такие часто поразительные результаты оказались возможными потому, что дестиллаты каменноугольной смолы являются продуктами глубокого крекинга и потому значительно менее сложны, чем нефтяные фракции соответствующего молекулярного веса. [7]
В 1901 г. Винтерштейн [686,] сообщил о том, что если к раствору цистеина добавить разбавленный раствор фосфорновольфрамовой кислоты, то образуется белый осадок, состоящий только из цистнна. Фосфорновольфрамовая кислота восстанавливается и окрашивает раствор в темносиний цвет. [8]
Хроматографию применяли с большим успехом Винтерштейн и сотрудники [135] еще в 1934 г. с целью очистки и разделения высоко конденсированных ароматических углеводородов из фракций каменноугольной смолы. [9]
Однако его выводы были подвергнуты критике Винтерштейном и Щеном [51] и Маккинней [59]; позднее сам Цшейле [75] согласился, что адсорбционный слой, принятый за хлорофилл с, принадлежит феофитину. [10]
Дальнейшие примеры применения хроматографической адсорбции даны Винтерштейном, Феттером и Шеном [ Вег. II, 1879 ] в работе, посвященной синтезу карциногенных веществ ряда 3 4-бензпирена. При синтезе самого 3 4-бензпирена ( I) ( по обозначению Кука 1 2-бензпирена) применением хроматографического метода авторы разделили синтез на две фазы. Этот улучшенный рецепт может применяться для синтеза гомологов 3 4-бензпирена из алкилянтарных кислот. [11]
В 1931 г. Кун, Ледерер и Винтерштейн весьма успешно применили хроматографическую адсорбцию для исследования каротинов. [12]
Техническая фосфорно-24 - вольфрамовая кислота счищается по методу Винтерштейна [686] путем взбалтывания разбавленного солянокислого раствора с эфиром. Эфирную вытяжку, содержащую фосфорновольфрамовую кислоту, отделяют. Фос-форновольфрамовая кислота перекристаллизовывается из воды. [13]
Этот вопрос исследовали многие ученые, в том числе Винтерштейн и Трайер, Робинсон и Бартон. Выделение и установление строения этих алкалоидов представляет собой одно из крупнейших достижений органической химии. Данное краткое описание некоторых алкалоидов ряда изохинолина преследует цель показать, как эти исследования способствовали развитию органической химии в целом и, в частности химии гетероциклических соединений. [14]
В связи с этим следует указать также на работы Винтерштейна с сотрудниками [141, 142] по разделению каротиналей ( см. стр. [15]