Cтраница 1
Октадециловый спирт [15] окисляется с образованием кислот, сложных эфиров и карбонильных соединений. Среди кислот преобладает стеариновая, что указывает на преимущественное окисление спиртовой группы. [1]
![]() |
Зависимость адсорбции перхлорвиниловой смолы.| Инфракрасные спектры рутила, модифицированного октадециловым спиртом ( /, и после адсорбции на нем перхлорвиниловой смолы ( 2. [2] |
Октадециловый спирт сорбируется физически на поверхности данного наполнителя и модифицирование им железной лазури не изменяет величины адсорбции перхлорвиниловой смолы. [3]
Октадециламин 706 Октадециловый спирт 700 Октановое число топлив 21, 83, 86 88 Октатряен-1 5 7-ин - 3 423 Олеиловый спирт 701 Олеиновая кислота 542 Олефины 45 ел. [4]
Октадециламин 613 Октадециловый спирт 608 Октановое число топлив 20, 76, 79 Октатриен-1 5 7-ин - 3 356 Олеиловый спирт 609 Олефины 38 ел. [5]
Получается при взаимодействии октадецилового спирта с хлористым водо родом. [6]
Сорт A: R - октадециловый спирт; сорт Б: R - жирные спирты С1в - С18; сорт В: R - спирты кашалотового жира. [7]
Октадецилсерная кислота C18H87OS03H получается из октадецилового спирта и хлорсульфоновой кислоты. Ее натриевая соль применяется как детергент. [8]
Октадецилсерная кислота C18HS7OS03H получается из октадецилового спирта ц хлорсульфоновой кислоты. Ее натриевая соль применяется как детергент. [9]
Сравнительное изучение окисления стеариновой кислоты, октадецилового спирта и цетана кислородом воздуха. [10]
В реакционную колбу загружают 0 55 моля октадецилового спирта, 0 5 моля пиридина и 150 г бензола. [11]
Препарат ОС-20 содержит в основном полигликолевый эфир октадецилового спирта С НэтС СКЬСК О дО СШОН. Применяют в качестве антистатика при переработке полиэфирных и полиакрилонитрильных волокон, выравнивателя при крашении кубовыми и сернистыми красителями, в качестве эмульгатора жиров, масел, восков. [12]
![]() |
Температурная зависимость отношений исправленных времен удерживания нормальных спиртов С2 - С4 к исправленному времени удерживания метанола. [13] |
Наоборот, из различия теплот растворения в октадециловом спирте и трикрезилфосфате, а также в сквалане следует, что в первых двух жидких фазах на молекулу сорбата в среднем приходится значительно меньше одной водородной связи, то есть только часть молекул образует такие связи. [14]
Исходя из высших одноатомных спиртов, например из октадецилового спирта или фенолов, главным образом замещенных в ядре длинной алифатической цепью, получают эфироспирты типа С18Н370 ( СН2СН2О) а: СН2СН2СН соответственно RC H40 ( CH2CH20) zCH2CH3OH, применяющиеся в качестве эмульгаторов и вспомогательных агентов в текстильной промышленности под названием эмульфорое. [15]