Cтраница 4
Препараты на основе октадециламина часто готовятся с таким расчетом, чтобы облегчить введение этого ингибитора в систему и ускорить покрытие ( смачивание) им металлической поверхности. Как правило, первая задача решается при использовании этого соединения в форме ацетатной соли. Для улучшения смачивающих характеристик прибегают к приготовлению эмульсии или смеси этого ингибитора с подходящим смачивающим агентом. Так, например, Денман [157] изготовил смесь октадециламина с поверх-ностноактивным агентом неионного типа и небольшим количеством циклогексиламина в отношении 90: 9: 1; для получения устойчивой эмульсии этот автор обработал ее в коллоидной мельнице. Такая смесь оказалась также эффективной для подавления коррозии в месте ввода ингибитора, что часто наблюдалось при использовании уксуснокислой соли октадециламина. Сато и Като [159] провели испытание солей октадециламина с малеинирован-ным метилолеатом, октадециловым спиртом и олеиновой кислотой и нашли, что как ингибиторы ржавления они имеют примерно одинаковую эффективность. [46]
![]() |
Скорость оксиэтилирования стеариновой кислоты и октадецилового спирта. [47] |
Как f видно из рис. 6, окись этилена бы - стрее реагирует с октадециловым S: спиртом, чем со стеариновой кисло - § f той. Взаимодействие с первым молем окиси этилена протекает несколько медленнее, чем с последующими. При - соединение первого моля окиси этилена 3 к стеариновой кислоте ( отрезок А кри - вой 1) происходит значительно медлен - нее. На этой стадии скорость реакции 2 определяется концентрацией стеарино - вой кислоты. До тех пор пока в зоне & реакции имеется свободная стеариновая / кислота, образуется только моногли - § колевый эфир и лишь потом получают - § ся высшие полимергомологи. Отрезок В о кривой / показывает, что после присоединения к кислоте 1 моль окиси этилена механизм оксиэтилирования такой же, как и для октадецилового спирта. [48]