Октадециловый спирт

Cтраница 3

Воск синтетический Ф, ИГ-воск ] ФАУ-воскообразная масса белого цвета. Производят конденсацией октадецилового спирта с ацетиленом и последующей полимеризацией полученного окта-децил-винилового эфира в присутствии фтористого бора. [31]

Воск синтетический Ф, ИГ-воск ФАУ-воскообразная масса белого цвета. Производят конденсацией октадецилового спирта с ацетиленом и последующей полимеризацией полученного окта-децил-винилового эфира в присутствии фтористого бора. [32]

Воск синтетический Ф, ИГ-воск ФАУ - воскообразная масса белого цвета. Получают конденсацией октадецилового спирта с ацетиленом и последующей полимеризацией образующегося октадецилвинилового эфира в присутствии трехфтористого бора. [33]

Интерес к синтезу и изучению а-моноалкиловых эфиров глицерина существенно возрос после получения 3-октадецилокси - 1 2-пропандиола ( батилола) - эффективного средства для профилактики и лечения лучевой болезни. Синтез этого препарата осуществляют путем первоначального превращения метилстеарата в октадециловый спирт с помощью алюмогидрида лития. [34]

Было интересно поэтому выяснить, не может ли введение оксиэтиленовых групп повысить растворимость этих веществ, не ухудшив остальные их свойства. Были исследованы сульфатированные ( 2) оксиэтилированные гексаде-циловый и октадециловый спирты и Сульфатированный ( Ю) окси-этилированный октадециловый спирт. [35]

Число этиленовых эфирных групп, необходимое для достижения полной растворимости вещества в воде, зависит прежде всего от молекулярного веса и строения гидрофобной части молекулы. Если, например, ROH в вышеприведенном уравнении представляет собой гексилфенол, то для этого потребуется меньшее количество молекул окиси этилена, чем в случае октадецилового спирта, и наоборот, при данном исходном соединении ROH растворимость получающегося продукта будет изменяться в зависимости от числа присоединенных молекул окиси этилена. Очевидно, что в каждой такой серии соединений имеется возможность получить множество различных по свойствам веществ. Эти полиоксиэтиленовые эфиры высших жирных спиртов и алкилфенолов получили большое распространение в Германии под названием шепалей, перегалей, леонилей и эмульфоров. [36]

Реакция конденсации жирных спиртов с длинной цепью с окисью этилена ( на молекулу спирта приходится 10 - 40 молекул окиси) положена в основу производства моющих средств для текстильной и других отраслей промышленности. При этом процессе окись этилена пропускают в спирт при 165 в присутствии основных катализаторов. В промышленном масштабе изготовляют продукты конденсации октадецилового спирта с 20 молекулами окиси этилена и касторового масла с 40 молекулами окиси. [37]

Из гидрофильных групп, входящих в состав поверхиостноактивных веществ, наиболее сильными являются ионогенные группы, и большинство растворимых в воде поверхностноактивных веществ представляет собой соединения ионогенного типа. Наряду с ними имеются поверхностно-активные вещества, содержащие неионогенные гидрофильные группы, из которых наиболее известными являются кислородная ( эфирная) связь и гидроксил. Так, например, исходя из такого соединения, как октадециловый спирт ( который, обладая более гидрофильным характером, чем октадекан, все же нерастворим в воде), можно при помощи окиси этилена вводить в него последовательно все большее количество этиленовых эфирных групп и получать соединения, все более и более гидрофильные, которые при введении 12 - 15 таких групп, начинают полностью растворяться в воде. [38]

Все измерения были выполнены на хроматографе Цвет модели 1 - 64 с ионизационно-пламен-ным детектором. Твердым носителем служил силанизированный хромосорб Р и деактивированныйдиагомитовый носитель-сфе-рохром. Неподвижными жидкими фазами служили сквалан, гептадекан, хинолин, трикрезилфосфат, октадециловый спирт, полиэтиленгликоли 300 и 1000, моно -, ди - и триэтиленгликоли, глицерин, диглицерин, диэтаноламин и триэтаноламин. [39]

ЙС) совместно с датчиком. Газом-носителем служит гелий, а инертным носителем - инзенский кирпич, обработанный горячей концентрированной соляной кислотой и отмытый до нейтральной реакции. В качестве неподвижной фазы были испытаны: триэтиленгликоль, поли-этиленгликольадипат, диглицерин, октадециловый спирт, диок-тилсебацинат, ОП-10 и смесь ОП-10 с триэтиленгликолем. [40]

Побочной реакцией является процесс расщепления гидроперекиси кумола протекающий с образованием ацетофенона. Поскольку возможность реализации процесса селективного окисления компонентов сернистого гудрона требовала экспериментального подтвевждвния, нами была проведена серия экспериментов с радиоактивными индикаторами трех типов: алкил юнантрены ( АФ), диалкилсульфид ( ДАС), алкилдибензтиофен ( AT), содержащими радиоуглерод - С. Синтез радиоактивных индикаторов был осуществлен на основе имеющихся в продаже соединений меченных радиоуглеродом: октанол - IC1, октадециловый спирт - IC, АФ и AT были получены алкилированием фенантрена. [41]

Испытаны НФ: глицерин, твин-80, ППГ, ПЭГ-1500 или ТЭА с октадециловым спиртом. [42]

Кривые t ] i ( F для монослоя октадецилового спирта на 0 01 п NaCl при различных т. емпературах. [43]

Однако, согласно высказанному предположению [1], этот результат может быть следствием измерения вязкости монослоев различных гомологов при несоответственных состояниях, а именно, что при одинаковых температурах измерения ( 20 - 25) С18 - спирт находится значительно дальше от своей точки плавления ( 58), чем Fдин / См С14 - спирт ( 36), и поэтому структуры монослоев различных гомологов могут быть не вполне одинаковы. Вероятно, что при, более высоких температурах структура монослоев приближается к структуре объемных кристаллов этих же спиртов, возникающей при температурах, близких к точке плавления. Вязкость монослоя октадецилового спирта ( С18) достигает такой же величины ( даже большей), как и вязкость монослоев низших гомологов - тетрадецилового ( С14) и цетияового ( С1е) спиртов ( вязкость последнего при повышении температуры также соответственно повышается), но при соответственно более высокой температуре, близкой к своей точке плавления. [44]

Выпавшую хромовокислую медь хорошо промывают, сушат и тонко измельчают. Приготовленная таким образом контактная масса вносится в реакционное пространство электрически обогреваемой катализатор восстанавливают в токе водорода около 300 до хромита меди; после этого в токе водорода при температуре от 250 до 280 по каплям приливают этиловый эфир олеиновой кислоты. Продукт реакции собирают в хорошо охлаждаемые приемники. Сырой продукт состоит на 80 - 90 % из октадецилового спирта, который можно очистить фракционной разгонкой или перекристаллизацией. [45]

Страницы: 1 2 3 4