Cтраница 1
Аллиловые, бензиловые и пропаргиловые спирты дегидрируются X. [1]
Алл иловые, бензиловые и пропаргиловые спирты дегидрируются X. [2]
Реакции пропаргиловых спиртов и пропаргилами-нов с изоцианатами. [3]
Поскольку восстановление пропаргиловых спиртов до аллило-вых этим способом приводит к образованию ттгранс-изомер ОБ, его можно рассматривать как дополнение метода Линдлера. [4]
Поскольку восстановление пропаргиловых спиртов до аллило-вых этим способом приводит к образованию ттгранс-изомеров, его можно рассматривать как дополнение метода Линдлера. [5]
Реакционная способность а а-дизамещенных пропаргиловых спиртов по отношению к НС1 зависит от заместителя в у-положении. [6]
Метод был испытан на пропаргиловом спирте, гексине-1, бу-тин - З - оле-1 и ацетилене. [7]
Несмотря на наличие в пропаргиловом спирте водородных атомов в альфа-положении, его полимеризация, по-видимому, не сопровождается миграцией двойных связей в боковую цепь, так как весь комплекс свойств образующегося полимера свидетельствует о наличии в основной цепи системы сопряженных связей. [8]
Было бы ценно, если бы пропаргиловые спирты 57 могли давать аллены, ввиду ранее упомянутой трудности их этерификации. [9]
Описанная ниже методика была испытана на пропаргиловом спирте и на растварах ацетилена в метилвиниловом эфире. [10]
Альдегиды реагируют с ацетиленидами металлов с образованием пропаргиловых спиртов. В небольшом масштабе эту реакцию проводят с ацетиленидами натрия или лития, которые получают и используют в жидком аммиаке. В промышленности водный формальдегид конденсируют с ацетиленом под давлением 3 - 5 атм в присутствии катализатора - ацетиленида меди ( 1) на носителе, причем образуется бутин-2 - диол-1 4 и небольшое количество пропар-гилового спирта. [11]
Альдегиды реагируют с ацетиленидами металлов с образованием пропаргиловых спиртов. В небольшом масштабе эту реакцию проводят с ацетиленидами натрия или лития, которые получают и используют в жидком аммиаке. В промышленности водный формальдегид конденсируют с ацетиленом под давлением 3 - 5 атм в присутствии катализатора - ацетиленида меди ( 1) на носителе, причем образуется бутнн-2 - диол-1 4 и небольшое количество пропар-гилового спирта. [12]
Николаса, который обнаружил, что ДКГК-комплексы пропаргиловых спиртов общей формулы 115 ( YOH, схема 2.43) могут быть легко превращены при действии сильных кислот в ДКГК-комплексы соответствующих пропаргильных катионов типа 116, некоторые из которых стабильны не только в растворах, но и могут быть выделены в свободном состоянии. [13]
Николаса, который обнаружил, что ДКГК-комплексы пропаргиловых спиртов общей формулы 115 ( YOH, схема 2.43) могут быть легко превращены при действии сильных кислот я ДКГК-комплексы соответствующих пропаргильных катионов типа 116, некоторые из которых стабильны не только в растворах, но и могут быть выделены в свободном состоянии. [14]
Николаса, который обнаружил, что ДКГК-комплексы пропаргиловых спиртов общей формулы 115 ( YOH, схема 2.43) могут быть легко превращены при действии сильных кислот в ДКГК-комплексы соответствующих пропаргильных катионов типа 116, некоторые из которых стабильны не только в растворах, но и могут быть выделены в свободном состоянии. [15]