Тетрагидрофуриловый спирт

Cтраница 1

Тетрагидрофуриловый спирт [40] при пропускании над окисью алюминия нр 370 - Л80 С с дегидрированием и одновременным расширением кольца превращаете в дигвдроппран. [1]

Тетрагидрофуриловый спирт очищают перегонкой. [2]

Тетрагидрофуриловый спирт получается гидрированием фурфурола лучше всего в присутствии никеля Ренея при 90 или с хромитом никеля при 150 под давлением водорода. Его применяют в качестве растворителя, а его эфир с олеиновой кислотой - как пластификатор для поливинилхлорида. [3]

Характеристика огнеопасности растворителей. [4]

Тетрагидрофуриловый спирт - бесцветная или светло-желтая жидкость. Его получают гидрированием фурфурилового спирта до насыщения двойных связей в фурановом ядре. Применяют тетра-гидрофуриловый спирт в качестве растворителя эфиров целлюлозы, алкидов и других лаковых смол и высыхающих масел. [5]

Взаимодействие тетрагидрофурилового спирта с сероводородом в присутствии окиси алюминия при 300 - 350 приводит к Д2 - дигидротиопирану. [6]

Взаимодействие тетрагидрофурилового спирта с аммиаком в присутствии различных катализаторов ( алюмосиликатного катализатора очистки, алюмосиликатного катализатора крекинга, окиси алюминия и окиси хрома на окиси алюминия) приводит в зависимости от температурных условий к различным продуктам реакции: при температурах, не превышающих 400, получается смесь пиперидина с пиридином; при температурах, превышающих 400, - пиридин. [7]

Эфиры тетрагидрофурилового спирта, растворяющие поливинилхлорид при температуре ниже 100 С, отличаются от тетрагидрофурфурилолеата и тем, что растворы полимера сохраняют устойчивость при 25 С. Образование геля в растворе олеата происходит при 62е С. [8]

При дегидратировании тетрагидрофурилового спирта над активированной А1гО3 при 340 - 360 С был получен дигидропиран. Дигидропирап легко вступает в реакцию со спиртами, гликолями, меркаптанами, кислотами, а также легко полимеризуется. Пентандиол-1 5 используется для синтеза полиуретанов и пластификаторов. [9]

Расширение цикла тетрагидрофурилового спирта и тетрагидрофурфурилмеркаптана, при контакте их с окисью алюминия при повышенной температуре, происходит путем изомеризации их в промежуточные я-окситетрагидропиран и, соответственно, в а-меркаптотетрагидропирач. [10]

Исходный препарат - тетрагидрофуриловый спирт, катализатор - у-оксид алюминия. [11]

Фирма Dehydag66 рекомендует тетрагидрофуриловый спирт для переработки казеина, желатина, клеев и альбумина. Нашли применение и продукты гидрирования частично полимеризованного фурилового спирта87 с вязкостью г ] 26 от 100 до 80 000 спз. [12]

Благодаря легкости получения тетрагидрофурилового спирта и возможности превращения его в другие продукты, он может приобрести большое значение в химической промышленности. [13]

Из 100 г тетрагидрофурилового спирта было получено 88 г ката-лизата. [14]

Сточные воды от производства тетрагидрофурилового спирта отводятся тремя сетями: производственных загрязненных, дождевых и бытовых стоков. [15]

Страницы: 1 2 3 4