Cтраница 2
ТЕТРАГИДРОФУРФУРЙЛОВЫЙ СПИРТ ( 2-гидрокси-метилтетрагидрофуран, тетрагидрофуриловый спирт), мол. [16]
К смеси добавляют 15 мл тетрагидрофурилового спирта и вытесняют из нее струей водорода продукт при 100 в течение 5 час. [17]
По имеющимся данным 43, эфир тетрагидрофурилового спирта и тиодигликолевой кислоты тоже является отличным пластификатором упомянутого выше смешанного полиамида и других линейных продуктов конденсации. [18]
Поэтому следовало ожидать, что при взаимодействии тетрагидрофурилового спирта с аммиаком в присутствии катализатора Д2 - тетрагид-ропиридин хотя и должен образовываться, но в отличие от Д2 - диги-дротиопирана не должен содержаться в конечных продуктах реакции, так как, претерпевая необратимый катализ, будет превращаться в смесь пиперидина и пиридина. [19]
Первой стадией являлась, очевидно, дегидратация тетрагидрофурилового спирта с образованием дигидропирана. [20]
Бензотиазилтиоуксусную кислоту этерифицируют одноатомными алифатическими спиртами, тетрагидрофуриловым спиртом или 2-тио-к - амиловым спиртом, после чего используют в качестве пластификатора по-ливинилхлорида зв. [21]
Эта стадия не является основной в реакции превращения тетрагидрофурилового спирта СХХХIV в глу-таровую кислоту CXXXV, поскольку в этом случае выход ( 60 %) значительно превышает выход ( 17 %), получаемый при применении в качестве исходного вещества соответствующей кислоты. [22]
Образование пиперидина и пиридина при совместной каталитической дегидратации тетрагидрофурилового спирта с аммиаком указывает на то, что процесс протекал в несколько стадий. [23]
А, тем не менее ее эфир с тетрагидрофуриловым спиртом является ценным промышленным пластификатором поливинилхлорида. Это свидетельствует о том, что эффективность действия пластификатора определяется не только длиной его молекул, но и его строением и полярностью. Содержащиеся в молекулах этого эфира циклические группировки увеличивают его растворяющую способность. [24]
Из а-алкил -, а-алкил-р-хлортетрагидрофура - нов и алифатических эфиров тетрагидрофурилового спирта получены соответствующие перфтортетрагидрофураны, причем хлор замещается на фтор. [25]
![]() |
Показатели процессов гидрирования фурфурола. [26] |
Практическое значение имеют процессы получения фурфурилового спирта 2-метилфурана, 2-метилтетрагидрофурана и тетрагидрофурилового спирта. [27]
В аппаратуре, изображенной на рис. 95, дегидратируют 2 моля тетрагидрофурилового спирта при 300 - 340, как описано на стр. По окончании реакции органический слой фракционируют на короткой колонке Вигре. Фракция до 90 содержит дигидропиран и немного воды. Дистиллят снова сушат поташом, кипятят 1 час с натрием и перегоняют над натрием. [28]
В аппаратуре, изображенной на рис. 95, дегидратируют 2 моля тетрагидрофурилового спирта при 300 - 340, как описано на стр. По окончании реакции органический слой фракционируют на короткой колонке Вигре. Фракция до 90 содержит дигидропиран и немного воды. Дистиллят снова сушат поташом, кипятят 1 час с натрием и перегоняют над натрием. [29]
Данные, приведенные в табл. 2, показывают, что взаимодействие тетрагидрофурилового спирта с аммиаком над окисью хрома на окиси алюминия при 400 приводит к образованию смеси пиперидина и пиридина. При более высокой температуре ( 450, 520 и 580) получается только пиридин. [30]