Cтраница 3
Вода - карбонат калия или сульфат аммония или магния - 2-хлорэти-ловый или тетрагидрофуриловый спирт. [31]
При этом они установили, что главным направлением реакции является восстановление в тетрагидрофуриловый спирт с последующим или одновременным прямым гидрогенолизом. [32]
Из приведенных в табл. 1 данных видно, что из продукта взаимодействия тетрагидрофурилового спирта с аммиаком над алюмосиликатным катализатором очистки при 250 и 300 удается выделить только пиперидин, а из продукта реакции при 450 и 500 - только пиридин. [33]
Из схемы реакций видно, что при превращениях замещенного пропанола осуществлен абсолютный асимметрический синтез тетрагидрофурилового спирта и спирана. Во второй реакции, хотя и исходили из рацемического фурилбутанола, но оптическая активность продуктов, выделенных в чистом виде, показывает, что здесь также протекал абсолютный асимметрический синтез, а не асимметрическое разложение рацематов. [34]
Для поливинилциннаматных композиций рекомендуют включать в составы обычных проявителей, содержащих неполярные или низкополярные растворители, тетрагидрофуриловый спирт или кето-спирт [ заявка Японии 58 - 3538 ] либо лактамы [ пат. [35]
Для поливинилциннаматных композиций рекомендуют включать в составы обычных проявителей, содержащих неполярные или низкополярные растворители, тетрагидрофуриловый спирт или кето-спирт [ заявка Японии 58 - 3538 ] либо лактамы [ пат. [36]
Таким образом, не подлежит сомнению, что промежуточным веществом при образовании Д2 - дигидропирана из тетрагидрофурилового спирта является не метилентетрагидрофуран ( продукт дегидратации спирта), как полагает Поль, а продукт изомеризации исходного спирта - а-окситетрагидропи-ран; этот последний при дегидратации и дает Д2 - дигидропиран. [37]
С Ni на окиси алюминия фуриловый спирт, как установили Ю. К. Юрьев и Р. Я. Левина [8], превращается в тетрагидрофуриловый спирт ( давление водорода 50 атм. [38]
Фуран и 2 5-диметилфуран реагируют с синтез-газом с образованием соответственно 2-тетрагидрофурилового спирта и 2 5-диметил - З - тетрагидрофурилового спирта, то есть ведут себя аналогично диолефинам с сопряженными связями ( см. стр. [39]
По этому же способу получают продукты этерификации с изо-пропиловым спиртом, октиловым спиртом, монобутиловым эфиром диэтиленгликоля, тетрагидрофуриловым спиртом, фенолом и о-хлорфенолом, которые всегда представляют собой смеси моно-и диэфиров. Эти соединения могут найти применение в качестве полупродуктов; в виде индивидуальных продуктов и в виде смесей, получаемых при синтезе; их можно использовать также в качестве пластификаторов. [40]
Из спиртов применялся метанол, этанол, к-пропанол, изопропанол, / repem - бутанол, фуриловый спирт, тетрагидрофуриловый спирт, моноэфиры этиленгликоля ( от метилового до пропилового), из кетонов - ацетон, из азотистых оснований - пиридин и его низшие гомологи. [41]
В табл. 191 приведены некоторые свойства эфиров тиодигликолевой кислоты и насыщенных алифатических спиртов Су-9, метилциклогек-санола, крезоксиэтанола или тетрагидрофурилового спирта, а также молекулярные веса и длина молекулы. [42]
На силиконовом эластомере успешно осуществлено разделение при 125 С смеси вода - тетрагидрофуран - фурфурол - фурило вый спирт - тетрагидрофуриловый спирт, содержащий по 20 % каждого компонента, и при 150 С смеси вода - тетрагидрофу ран - фурфурол - тетрагидрофуриловый спирт, содержащей по 25 % каждого компонента. Максимальная ошибка анализа составляет 1 74 абс. Полученные результаты свидетельствуют о том, что расчет состава аналогичных смесей можно производить по площадям соответствующих пиков без введения поправочных коэффициентов. [43]
Процесс производства тетрагид-рофурилового спирта состоит из следующих технологических операций: ректификации фурфурола-сырца под вакуумом, каталитического гидрирования смеси фурфурола с тетрагидрофуриловым спиртом в соотношении 1: 1 при давлении 100 - 200 ат и температуре 70 - 140 С, ректификации тетрагидрофурило-вого спирта под вакуумом. [44]
Этерификацией кислот таллового масла ( - 50 - 60 % жирных кислот и 50 - 60 % смоляных кислот) тетрагидрофуриловым спиртом получают продукты, почти непригодные к использованию в качестве вторичных пластификаторов поливинилхлоридных смесей, даже в сочетании с диок-тилфталатом. [45]