Трет-бутиловый спирт

Cтраница 1

Трет-бутиловый спирт применяют в качестве хорошего растворителя в органическом синтезе и как исходное вещество для введения в органические соединения / прет-бутнльной группы. [1]

Зависимость величины обратном скорости реакции ыюксидмропа-пия 2 3-диме П1л - 2-бу К 11а от мамаль - iioi i концентрации трет-бут илового. [2]

ДМБ трет-бутиловым спиртом носит конкурентны характер но отношению к ГПТБ. [3]

ДМБ трет-бутиловым спиртом носит конкурентный характер по отношению к ГПТБ. [4]

При использовании трет-бутилового спирта, регенерированного в ходе предшествующего синтеза ацеталя кетена, получаются повышенные выходы аце-таля. [5]

Однако в трет-бутиловом спирте как растворителе преобладает другое направление присоединения. [6]

Получают его из трет-бутилового спирта. Взрывается при температуре выше 60 С. Используют в качестве инициатора для реакций полимеризации и как окислитель при получении эпоксидов. [7]

Из третичных алкоголей облучался только трет-бутиловый спирт, который дает больше метана, чем водорода. Возможно, что причиной этого является отсутствие углерод-водородных ос-связей, вследствие чего рвутся следующие легко разрываемые связи - углерод-углеродные а-связи, которые в этом случае особенно ослаблены. Выяснение природы небольших количеств углеводородов, образуемых из линейных спиртов, подтверждает, что углерод-углеродные а-связи рвутся довольно легко, так как образуются главным образом углеводороды, имеющие на один углеродный атом меньше, чем исходный спирт. [8]

Во многих случаях производство трет-бутилового спирта частично объединяют с производством сульфата аммония, полностью нейтрализуя серную кислоту аммиаком. [9]

Получают алкилированием - крезола трет-бутиловым спиртом в присутствии ВРз в среде НзРО4 с последующим взаимодействием с цик-лооктадиеном-1 5, при температуре 70 С. [10]

Замещение ОН-группы хлором в трет-бутиловом спирте протекает легко при взаимодействии последнего с соляной кислотой ( уд. [11]

В водно-спиртовой среде тргт-хлорбутил образует трет-бутиловый спирт и небольшое количество изобутилена. При кипячении этого галогенопроизводного с водно-спиртовым раствором щелочи получается только изобутилен. [12]

В водно-спиртовой среде трет-хлорбутл образует трет-бутиловый спирт и небольшое количество изобутилена. При кипячении этого галогенопроизводного с водно-спиртовым раствором щелочи получается только изобутилен. [13]

Ремиз и Фрост [1543] получали трет-бутиловый спирт гидратацией изобутилена при температуре 85 - 95 растворами, содержащими 10 - 30 вес. При пропускании газа над каталитическим раствором с большой скоростью выход спирта составлял 2 - 3 кг на 1 кг смеси серной кислоты с сульфатом серебра. [14]

Знаменитый бутлеровский синтез триметилкарбинола ( трет-бутилового спирта) подтвердил факт изомерии в ряду спиртов: три-метилкарбинол оказался изомерен ранее известному н-бутиловому спирту. [15]

Страницы: 1 2 3 4