Трет-бутиловый спирт

Cтраница 3

Его применяют также для получения полиизобутилена и для производства трет-бутилового спирта. [31]

Реакцию проводят при температуре 100 - 200 и содержании трет-бутилового спирта 1 - 3 вес. По окончании реакции циклогексан отгоняют в виде тройного азеотропа с трет-бутиловым спиртом и водой. Азеотроп разделяется на органический и водный слой. Органический слой возвращается в стадию окисления, а из водного слоя извлекают адипиновую кислоту. Применение этого способа позволяет повысить степень конверсии циклогексана и выход полезных продуктов. [32]

Литий или натрий, растворяясь в смеси тетрагидрофурапа с трет-бутиловым спиртом, могут осуществлять эффективное восстановительное дехлорирование хлорсодержащих соединений, Этот синтетический метод важен для получения углеводородов через промежуточные гало-гсниды. Дильса - Альдера ( на основе гексахлорциклокентадиена; см разд. [33]

Литий или натрий, растворяясь в смеси тетрагидрофурапа с трет-бутиловым спиртом, могут осуществлять эффективное восстановительное дехлорирование хлор содержащих соединений, Этот синтетический метод важен для получения углеводородов через промежуточные галогена ды. Важным примером является конверсия дихлорцнклопропанов ( полученных присоединением к дихлоркарбенам, см. разд. Дильса - Альдера ( на основе гексахлорциклопептадиена; см разд. [34]

Арнет и Хэффорд исследовали сольватохромию мостиковых ме-роцианинов CCL в водном трет-бутиловом спирте; добавление к водному раствору красителя этого спирта ( 4 мол. [35]

Равновесное распределение изобутилена между углеводородными газами и 65 % - иой серной кислотой ( данные Баумана и Смита. [36]

В экстракте изобутилен, серная кислота, / герето-бутилсульфат и трет-бутиловый спирт находятся в равновесии друг с другом. [37]

К омеои 7 4 г ( 0 4 моль) трет-бутилового спирта и 43 г ( 0 2моль) циановокислого натрия в 25 - 400 мл бензола ( увеличение объема растворителя снижает выход продукта) медленно добавляют при размешивании 45 5 мл трифторуксусной кислоты. Идет слабая экзотермическая реакция и из раствора выделяются пузырьки газа. [38]

Выход эфиров аминокислот, полученных по методике 158 / 264. [39]

В колбе с обратным холодильником нагревают до кипения из ток трет-бутилового спирта о небольшим количеством оерной кислотл Изобутилен отводят через обратный холодильник в приемник, охлажда мый смесью сухого льда и ацетона. [40]

К раствору 2 5 г металлического калия в 150 мл абсолютного трет-бутилового спирта приливают 98 г ацетоуксусного эфира и 53 г этилового эфира сорбиновой кислоты. [41]

Бреннер показал ( 1961), что карбонилдиимидазол гладко реагирует с трет-бутиловым спиртом, образуя грег-бутоксикарбонилимидазол. Это соединение, являющееся потенциальным бутоксикарбонилирующим агентом, реагирует с гидразином, при этом с хорошим выходом получается трет-бутоксикарбонилгидразин, который трудно синтезировать другими методами. [42]

При окислении 25 - 50 % - ного раствора циклогексана в трет-бутиловом спирте при 100 - 200 С получен оксидат, содержащий 33 % адипиновой кислоты и 25 % цйклогексанола и циклогексанона. По окончании реакции непрореагировавший циклогексан отгоняется в виде авеотропдой смеси со спиртом и водой и после разделения возвращается в процесс. [43]

Авторы синтеза успешно проводили процесс с 7 молями ( 519 г) трет-бутилового спирта, затрачивая на пропускание хлора при тех же скоростях по 2 часа 15 мин. [44]

Обнаружено, что карбонильную группу в молекуле бензофенона можно восстановить в растворе трет-бутилового спирта, используя в качестве катализатора rper - буталовый ялкоголят калия. При температурах 170 - 210 С и давлениях водорода 10 - 13 МПа в автоклаве за время реакции 50 - 70 ч бензофенон на 50 - 98 % превращается в бензгидрол. При этом дальнейшего восстановления последнего до дифеннлметана не происходит. [45]

Страницы: 1 2 3 4