Cтраница 2
Знаменитый бутлеровский синтез триметилкарбинола ( трет-бутилового спирта) подтвердил факт изомерии в ряду спиртов: триметилкарбинол оказался изомерен ранее известному н-бути-ловому спирту. [16]
Под действием трет-бутилата калия в трет-бутиловом спирте при 40 эти четыре олефина образуют равновесную смесь, состав которой указан в скобках под соответствующими формулами. [17]
Бензол и не вошедший в реакцию трет-бутиловый спирт отгоняют на паровой бане, причем последние их следы удаляют перегонкой в вакууме при 10 - 30 мм. К остатку прибавляют 1 л абсолютного эфира и растворяют твердый mpem - бутилат алюминия, для чего в течение короткого времени реакционную смесь нагревают до кипения. [18]
Вследствие того-то низшие спирты Cj-Сз и трет-бутиловый спирт легко вымываются из топлива водой, рекомендуется вводить их в бензины непосредственно на местах потребления. В то же время метил-трет-бутиловый эфир хорошо смешивается с компонентами бензина и не расслаивается во всем диапазоне эксплуатационных температур даже при наличии влаги. [19]
Указанная реакция ЕГО идет при применении трет-бутилового спирта, е содержащего в а-положении ни одного атома водорода, а также и с бензиновым спиртом. [20]
При замене трет-бутилата на этилат и трет-бутилового спирта на этиловый в этой реакции образуются, как обычно, преимущественно транс-олефины. [21]
Другое возможное объяснение более низкой кислотности трет-бутилового спирта, не связанное с проявлением / - эффекта метильных групп, состоит в том, что mpem - бутильная группа создает сильные стерические препятствия для образования прочной межмолекулярной водородной связи. Если образование сильной межмолекулярной водородной связи в растворе играет решающую роль в диссоциации воды, спиртов и других О - Н - кислот ( гл. [22]
Количество этой перекиси соизмеримо с количеством образующегося трет-бутилового спирта; симметричная ди-грег-бутилпереиись ROOR в этих условиях отсутствует. Показано, что распад гидроперекиси грег-бутила в среде углеводорода протекает не по гетерогенно-гомо генному механизму, а чисто гетерогенным путем, без выхода радикалов в объем раствора. [23]
Поскольку рКа диметилсульфоксида значительно больше, чем трет-бутилового спирта, димсил-анион является более сильным основанием, чем грег-бутилат анион. [24]
Кубовая жидкость колонны 4 содержит окись пропилена, трет-бутиловый спирт и ацетон. Затем в колонне 12 проводят разделение ацетона и грег-бутилового спирта. Последний выводят из куба колонны, подогревают в теплообменнике 14 горячими газами со стадии дегидратации и подают в реактор 15 на дегидратацию. Горячая газо-паровая смесь частично охлаждается в теплообменнике 14 и затем в холодильнике 16, где конденсируется основная масса воды. После этого изобутилен компримируют и подвергают ректификации, отделяя более тяжелый остаток и получая чистую изобутиленовую фракцию в жидком состоянии. [25]
При нагревании с амидом натрия или калиевым алкоголятом трет-бутилового спирта 2 4-диметилацетанилид [100], 2-ацетамидо - 1-этилбензол [101] и 2-формамидо - 1-этилбензол [101] образуют соответствующие индолы. Исследована применимость реакции Маделунга к М - метиламидам [101]: 2-этил - М - метилацетанилид давал 1 2 3-триметилиндол с выходом 14 5 %; из N-метил-о - формотОлуидида была получена смесь индолов, содержащая индол и 1-метилиндол наряду с другими соединениями. Ацил-о-толуидиды более сложного строения, как, например, а-диметиламино - - феноксибутиро-о-толуидид [98] и оксало-о-толуидид [92, 102], были успешно превращены в замещенные индолы. [26]
При восстановлении 1 1-дигалогенциклопропанов под действием лития и трет-бутилового спирта оба атома галогена замещаются на водород. [27]
В экстракте изобутилен, серная кислота, третп-бутилсульфат и трет-бутиловый спирт находятся в равновесии друг с другом. [28]
В СССР освоен промышленный процесс прямой гидратации изобутилена в трет-бутиловый спирт на ионообменных смолах. [29]
Из-за нестойкости продукта реакцию проводили в смеси вода - трет-бутиловый спирт при - 10 С. Так как увеличение квантового выхода происходило с увеличением концентрации KCN, а в растворе был обнаружен цианатный ион OCN, сделано предположение о том, что процесс включает реакцию между возбужденным нитробензолом и CN - ионом. [30]