Cтраница 1
Циклические спирты ведут себя аналогичным образом. [1]
Циклические спирты, а также стерины, тритерпеновые спирты и их биогенетические предшественники обладают высокой биологической активностью. В свяаи с этим нейтральные вещества могут представлять интерес как биологически активные добавки в косметической и мыловаренной промышленности. [2]
Циклические спирты, тиалы и амины. Вполне обоснованно можно допустить, что расщепление цикла в таких соединениях инициируется ионизацией гетероатома, однако осколочные ионы могут образовываться только в результате расщепления связей и перегруппировок. [3]
Циклические спирты или кетоны можно окислять 45 - 55 % ной азотной кислотой при 85 - 105 С и 0 2 - 0 3 МПа в присут ствии солей меди и Ванадия в течение 5 - 25 мин. [4]
Циклические спирты, отличительной особенностью которых является равноценность всех атомов углерода полиметиленовой группы - удобные модели для исследования механизма изоме-ризационных превращений по реакции Фриделя - Крафтса. При контакте с катализатором А1С13 во фракции фенилциклогексана найдено около 3 % метилфенилциклопентановых углеводородов. Наличие метильной группы подтверждено частотой 1378 см - в ИК-спектрах. Во фракции дициклогексилбензолов методом масс-спектрометрии обнаружено до 8 % дифенилциклогексана. [5]
Такой циклический спирт - инозит - нам уже знаком ( см. стр. Восстанавливающим действием это соединение не обладает и ничего общего по своим свойствам с глюкозой не имеет. Было очевидно, что изложенная выше простая, но явно ошибочная гипотеза должна быть отвергнута. [6]
Для циклических спиртов трудно сформулировать общее правило корреляции между знаком оптической активности и абсолютной конфигурацией, ввиду того что знак может меняться в зависимости от величины алкильной группы, присоединенной к ксантогенатной группировке. Все это, по-видимому, указывает на присутствие в равновесном состоянии приблизительно одинаковых количеств ротамеров. Значительно большая оптическая активность соединения IV6 наводит на мысль, что в этом случае преобладает один из ротамеров, так как атом серы связан с более объемистой группой. [7]
Окисление циклических спиртов протекает несколько легче, чем окисление алифатических. [8]
Из циклических спиртов следует упомянуть бицикло [2,2,1] геп-тил-2 - карбинол ( норборнилкарбинол), который обладает системным фунгицидным действием. [9]
Разделение циклических спиртов и кетонов методом газовой хроматографии. [10]
Фрагментация циклических спиртов идет сложными путями [2]; например, циклогексанол ( М т / е 100) дает С6НцО при простой потере - водородного атома, теряет Н2О с образованием СеНш ( в котором возможна, по-видимому, не одна мости-ковая бициклическая структура) и образует СзН5О ( т / е 57) путем сложного расщепления цикла. [11]
Дегидрирование циклических спиртов до кетонов осуществляется легко. [12]
Дегидратация циклических спиртов может приводить к образованию новых циклов. Реакция протекает в присутствии различных кислотных катализаторов, таких, как серная кислота, фосфорная кислота и хлористый алюминий. [13]
Реже применяются циклические спирты, несмотря на их хорошую растворяющую способность по отношению к большинству природных и синтетических полимеров. Это объясняется их сравнительно высокой токсичностью. [14]
Стерины - циклические спирты, относящиеся к классу стероидов. Представляют собой обычно твердые вещества, не растворимые в воде. Содержатся в клетках всех растений и животных. К наиболее распространенным и важным животным стеринам относится холестерин - белые или желтоватые кристаллы в форме пластинок, жирные на ощупь, без запаха. Практически не растворим в воде, но растворяется в спиртах, простых эфирах, бензоле и жидких жирах. Впервые выделен из желчных камней, почти целиком состоящих из холестерина. В тканях животных холестерин содержится в свободном виде ( в тканях нервной системы) или в виде сложных эфиров высших жирных кислот. Наибольшее содержание холестерина отмечено в мозге, печени, почках, надпочечниках. [15]