Cтраница 3
Если реакция расширения кольца Доступного циклического спирта не является самоцелью, то, конечно, для получения аминомстшщкклоалканов можно применить и другие способы. [31]
Пели реакция расширения кольца доступного циклического спирта не является самоцелью, то, конечно, для получения аминометшщиклоалканов можно применить и другие способы. [32]
Оптический выход реакции с вторичными циклическими спиртами ( например, борнеолом) относительно низок, и, поскольку вещества этого типа обычно включают несколько асимметрических атомов, результаты трудно интерпретировать с точки зрения абсолютной конфигурации. Стерическое действие здесь обязано общей конформации молекулы, а не окружению одного асимметрического атома углерода. [33]
Если в образовании эфира участвует циклический спирт или спирт, содержащий ароматическое ядро, то полимеры получаются более твердыми, чем полимеры эфиров изомерных спиртов с открытой цепью. Например, полимер эфира н-гексилового спирта - вещество мягкое и липкое, а полимер циклогексилового эфира - твердый продукт. [34]
СТЕРИНЫ ( стеролы), циклические спирты, относящиеся к классу стероидов. Твердые оптически активные в-ва, нерастворимые в воде. Выделяются из спинного мозга и др. органов рогатого скота, дрожжей, отходов от произ ва антибиотиков, а также из растит, масел и жиров животных. [35]
СТЕРИНЫ ( стеролы), циклические спирты, относящиеся к классу стероидов. Твердые оптически активные в-ва, нерастворимые в воде. [36]
Этим названием могут быть объединены циклические спирты, являющиеся производными стеринов. [37]
Этим названием могут быть объединены циклические спирты, в основе строения которых лежит конденсированное стериновое кольцо; с ним мы встречались уже на стр. Примером стеролов может служить холе-стерол - циклический непредельный спирт, за которым прочно закрепилось старое эмпирическое название холестерин. [38]
Этим оригинальным путем удается получать третичные циклические спирты. [39]
Приводим еще несколько примеров названий циклических спиртов. [40]
По характеру распада эти эфиры напоминают циклические спирты, что может быть обусловлено преимущественной локализацией заряда на О-атоме. В случае эфиров довольно легко происходит элиминирование молекулы алканола из М - процесс родственный дегидратации М циклоалканолов. [41]
Показана возможность гидрирования ряда алкилфеиолов в соответствующие циклические спирты в условиях аналогичных гидрированию л-третбутил-фенола. [42]
Показана возможность гидрирования ряда алкилфецолов в соответствующие циклические спирты в условиях, аналогичных гидрированию я-третбутилфенола. [43]
Другое оптически активное вещество - это циклический спирт CCV, являющийся главным продуктом щелочной циклизации диола CCIV. Окисление его дало известный ( К) - () - 2-кетобутиролактон и, следовательно, оба рассматриваемых продукта относятся к R-конфигурации. Виниль-ный кетон CCVII и кетоспирт CCVI присутствуют в растениях в небольших количествах. Они весьма чувствительны к свету, однако авторам удалось осуществить их синтез и изучить некоторые химические превращения. [44]
Из них выделим две группы: высокомолекулярные циклические спирты - стерины и их сложные эфиры. Стерины нерастворимы в воде и хорошо растворимы в жирах. Несмотря на невысокое содержание, стерины и их производные играют исключительно важную роль в жизни живых организмов. В виде сложных комплексов с белками они входят в состав протоплазмы и мембран, регулируют обмен веществ в клетке. В табл. 6 приведены примеры содержания стеринов в некоторых растительных продуктах. [45]