Дипропил

Cтраница 1

Дипропил -, дибутил - и высшие алкильные соединения олова образуют устойчивые соединения и со слабыми органическими кислотами. Низшие члены ряда легко очищаются перегонкой в вакууме. [1]

Галогениды дипропил -, дибутил - и диамилзолота при комнатной температуре представляют собой жидкости, но разложение их происходит в том же температурном интервале. Триметилзолото в виде желтой маслянистой я ицкости стабильно при - 65 С, но разлагается при - 35 С с образованием золотого зеркала. [2]

Низкомолекулярные сульфоны ( дипропил, диизобутил-сульфоны) лучше растворимы в воде, чем в нефтепродукте и могут быть отмыты водой почти полностью. Высокомолекулярные сульфоны в воде плохо растворимы и извлекаются из очищаемого продукта отбеливающими глинами или путем вторичной перегонки. [3]

Продукты присоединения трихлорсилана к диалкил ( фенил, хлор диаллилсиланам. [4]

При присоединении трихлорсилана к дипропил - и дибутилдиаллилсилану в присутствии перекиси бензоила были получены лишь продукты присоединения по одной двойной связи. [5]

Замена ВХ3 фенилбордихлоридом [512] или дипропил ( бутил) бор-хлоридом [986] не изменяет характера реакции с ( диалкиламино) - алкилсиланами. В конечном счете получаются те же алкилхлор-силаны и диалкиламинопроизводные бора. [6]

При эквимолярной реакции гексаметилдисилазана с дипропил - ( бутил) борхлоридом условия для образования боразола отсутствуют и количественно получаются маслообразные триметилами-нодиалкилборины - соединения, чувствительные к действию воздуха и влаги. [7]

Подучены диметил -, диэтил -, дипропил -, диизопропил -, дибутил - и ди-изобутилдитиофосфорные кислоты, которые по элементарному составу и физико-химическим свойствам соответствуют соединениям, описанным в литературе. [8]

Также получены [2,4] двухлористый диэтил -, дипропил -, диизобутил - и диизоамилсвинец. [9]

Получены диметил -, диэтил -, дипропил -, диизопропил -, дибутил - и ди-изобутилдитиофосфорные кислоты, которые по элементарному составу и физико-химическим свойствам соответствуют соединениям, описанным в литературе. [10]

Для разделения диметил -, диэтил -, дипропил - и дибутилртути применяют программирование температуры. Сначала при постоянной температуре 70 С выходит пик диметилртути, затем колонку нагревают со скоростью 20 С / мнн и при этом выходят последовательно остальные компоненты. [11]

Ренсон и Шуфс [162] действовали диэтил -, дипропил -, дибутил - и дифенилкадмием на хлорангидрид метилового эфира салициловой - кислоты и получили с выходом 60 - 75 % соответствующие ароматические эфиры кетокислот. [12]

Схема установки микрокаталитического. [13]

На примере метилизобутил -, метилизоамил -, дипропил -, пропилизо-бутил -, бутилизобутилсульфида, третичного амилмеркаптана, тиофена, 2-метилтиофсна, 3-метилтиофена, тиофана и бромсодержащих соединений этил -, гексилбромида было показано, что при температуре в реакторе 300 - 350J и скорости подачи водорода 60 мл / мин над платиновым катализатором АП-55 гидрогенолиз вышеперечисленных соединений проходит без разрушения углеводородной части молекулы. [14]

Схема установки микрокаталитического. [15]

Страницы: 1 2 3 4