Дипропил

Cтраница 2

На примере метилизобутил -, метилидоамил -, дипропил -, пропилизо-бутил -, бутилизобутилсульфида, третичного амилмеркаптана, тиофена, 2-метилтиофена, 3-метилтиофена, тиофана и бромсодержащих соединений этил -, гексилбромида было показано, что при температуре в реакторе 300 - 350 и скорости подачи водорода 60 мл / мин над платиновым катализатором АП-56 гидрогенолиз вышеперечисленных соединений проходит без разрушения углеводородной части молекулы. [16]

Этим способом могут быть также подучены диэтил -, дипропил - и диизо-протгизкетены. [17]

Иначе ведут себя в реакции с дигалогенкарбенами диалкид-диацетилены, например дипропил - и ди-лгреттг-бутилдиацетилены. [18]

Иначе ведут себя в реакции с дигалогенкарбенами диалкил-диацетилены, например дипропил - и ди-третп-бутилдиацетилены. [19]

Значения констант кинетических уравнений. [20]

Энергия активации реакции окисления диметил -, диэтил -, дипропил -, диизопропил -, диизобутилсульфидов равна 6 - 7 ккал / моль. Равенство энергий активации окисления тиоэфиров различного строения указывает на одинаковый механизм реакции. [21]

Метод был испытан на диметил -, диэтил -, дипропил -, диизо-пропил -, дибутил - и диизобутилацетале, а также на метил -, этил -, пропил -, бутил - и изобутилвиниловом эфирах. [22]

Факторы разделения а пар лантаноидов с помощью ЭДТА и ГЭДТА. [23]

Некоторые а-оксикислоты, гликолевая кислота и ее производные ( диэтил -, дипропил -, метил -, изобутил -, изопропилметил -) имеют меньшее значение. Преимущество их по сравнению с молочной кислотой состоит в том, что в водных растворах они не образуют димеров. Эти оксикислоты обеспечивают удовлетворительное разделение смесей лантаноидов, однако чистота разделяемых элементов хуже, чем в случае а-оксиизомасляной кислоты. Винную и яблочную кислоты редко используют при разделении лантаноидов. [24]

В чистом состоянии можно синтезировать следующие соединения: диметил -, диэтил -, дипропил - и дифенилмагний. [25]

Полученные при быстром сканировании с применением плазменного хроматографа спектры подвижности ионов ди-тил -, дипропил - и дибутилово-го эфиров. [26]

Таким образом, из ангидридов пропионовой, масляной и капроновой кислот получают диэтил -, дипропил - и диамил-кетоны с выходом 60; 57 и 64 % соответственно. Ангидрид 2-этилгексановой кислоты, смешанный с равным объемом дихлорэтана, насыщенный BF3 и обработанный уксуснокислым натрием, после перемешивания в течение 4 час. [27]

Таким образом, из ангидридов пропионовой, масляной и капроновой кислот получают диэтил -, дипропил - и диамилкетоны с выходом 60; 57 и 64 % соответственно. [28]

Мною произведено систематическое, по все еще недостаточно полное изучение в указанном выше направлении следующих диалкилфосфористых кислот: диметил -, диэтил -, дипропил -, диизоиропил - и диизобутил-фосфористой. [29]

Примечание: Описанным способом с такими же примерно выходами можно получить этиловые, пропиловые, изопропиловые, бутиловые и изобутиловые эфиры 5-диметил, диэтил, дипропил и дибутиламинометилфуран-2 - карбоновых кислот. [30]

Страницы: 1 2 3 4